2-(chloro(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methyl)-4-phenyl-1-trityl-1H-imidazole | 891842-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(chloro(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methyl)-4-phenyl-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[chloro-(5-ethoxy-2-fluoro-3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-4-phenyl-1-tritylimidazole
• CAS: 891842-35-6
• 化学式: C₄₀H₃₆ClFN₂O₂
• 分子量: 631.189
• InChiKey: AUIMFOYCWBSUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinoline 、 2-(chloro(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methyl)-4-phenyl-1-trityl-1H-imidazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N¹-di-(tert-butoxycarbonyl)-N⁶-((5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)(4-phenyl-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methyl)isoquinoline-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060211720A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)(4-phenyl-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(chloro(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methyl)-4-phenyl-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060211720A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1828152B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US7576098B2
  申请人：——

  公开号：US7576098B2

  公开（公告）日：2009-08-18