[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Ti(CCC(CH3)3)] | 390432-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Ti(CCC(CH3)3)]
• 英文别名: [Ti(CCCMe3)(η5-C5Me5)2]；3,3-dimethylbut-1-yne;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(3+)
• CAS: 390432-37-8
• 化学式: C₂₆H₃₉Ti
• 分子量: 399.476
• InChiKey: OJNNBEWQXAVSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Ti(CCC(CH3)3)] 、 二氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Ti(O2CCCC(CH3)3)]
  参考文献：
  名称：

  单（σ-炔基）二茂钛（III）配合物Cp * 2 Ti（C⋮CR）（R = Me，t- Bu）和相应的“ Ate”配合物[Cp * 2 Ti（C ）的合成及与二氧化碳的反应⋮CR）2 Li（THF）n ]（R = SiMe 3，t- Bu，Ph）

  摘要：

  钛（III）配合物Cp * 2 TiCl与乙炔锂RC⋮CLi的反应在很大程度上取决于所用的溶剂。在THF中只有锂镊子化合物的[Cp * 2的Ti（C⋮CR）2的Li（THF）Ñ ]（CP * =η 5 -C 5我5 ; R =森达3，Ñ = 1（1）; R =叔卜，ñ = 1（2）; R = PH，ñ = 2（3）），而不是预期的单（σ -炔基）二茂钛（III）配合物，获得的，而在ñ -己烷这些络合物的Cp * 2个Ti（C⋮CR）的分离结果为R = Me（4），t- Bu（5）。该配合物的反应的[Cp * 2的Ti（C⋮CSiMe 3）2的Li（THF）]（1）与所述titanafuranone二氧化碳导致6，这大概是由二氧化碳的插入形成为η 2 -butadiyne复杂的Cp * 2的Ti（η 2 -Me 3的SiC⋮CC⋮CSiMe 3）。络合物[Cp * 2 Ti（C⋮C- t- Bu）2

  DOI：

  10.1021/om010404f
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2TiCl] 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 LiCH₂CH₂CH₂CH₃ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Ti(CCC(CH3)3)]
  参考文献：
  名称：

  单（σ-炔基）二茂钛（III）配合物Cp * 2 Ti（C⋮CR）（R = Me，t- Bu）和相应的“ Ate”配合物[Cp * 2 Ti（C ）的合成及与二氧化碳的反应⋮CR）2 Li（THF）n ]（R = SiMe 3，t- Bu，Ph）

  摘要：

  钛（III）配合物Cp * 2 TiCl与乙炔锂RC⋮CLi的反应在很大程度上取决于所用的溶剂。在THF中只有锂镊子化合物的[Cp * 2的Ti（C⋮CR）2的Li（THF）Ñ ]（CP * =η 5 -C 5我5 ; R =森达3，Ñ = 1（1）; R =叔卜，ñ = 1（2）; R = PH，ñ = 2（3）），而不是预期的单（σ -炔基）二茂钛（III）配合物，获得的，而在ñ -己烷这些络合物的Cp * 2个Ti（C⋮CR）的分离结果为R = Me（4），t- Bu（5）。该配合物的反应的[Cp * 2的Ti（C⋮CSiMe 3）2的Li（THF）]（1）与所述titanafuranone二氧化碳导致6，这大概是由二氧化碳的插入形成为η 2 -butadiyne复杂的Cp * 2的Ti（η 2 -Me 3的SiC⋮CC⋮CSiMe 3）。络合物[Cp * 2 Ti（C⋮C- t- Bu）2

  DOI：

  10.1021/om010404f

文献信息

• Titanocene – 1,4,6-tris(trimethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diyne-3-yl complexes – crystal structures and their retro reaction
  作者：Michal Horáček、Ivana Císařová、Jiří Kubišta、Anke Spannenberg、Kai Dallmann、Uwe Rosenthal、Karel Mach

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.035

  日期：2004.11

  complexes containing the unsaturated carbyl group which consists of one and half molecule of 1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diyne (BSD) are formed by the reduction of titanocene dichlorides with one molar equivalent of magnesium in the presence of 1.5 molar equivalent BSD in tetrahydrofuran (THF) for titanocene moieties Ti(η5-C5H5 − nMen)2 (n = 5 (1), 4 (2), and 3 (3)) and TiMe2Si(η5-C5Me4)2} (4). The

  顺磁性的钛茂配合物是由含1摩尔当量镁的二氯化钛茂二氯化物还原而成的，该顺磁性的钛茂配合物由一，半分子1,4-双（三甲基甲硅烷基）丁-1,3-二炔（BSD）组成。在四氢呋喃茂钛部分（η（THF）为1.5的Ti摩尔当量BSD的存在5 -C 5 H ^ - 5  ñ我ñ）2（ñ  = 5（1），4（2），和3（3））和Ti 我2的Si（η 5 -C 5我4）2 }（第四）。已知的反磁性双（η相同的条件下的非甲基化的二茂钛基部分，得到5 -环戊二烯基）-2,4-双（三甲基硅乙炔）-3,5-双（三甲基甲硅烷）titanacyclopenta -2,4-二烯（5作为主要）产品。3和4的晶体结构对1,4,6-三（三甲基甲硅烷基）己-3-烯-1,5-二炔-3-基配体的键合方案与先前对化合物1的发现相同[P.-M 。Pellny，FG Kirchbauer，VV Burlakov，A.Spannenberg，K