2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-(trimethylsilylamino)-dimethylsilylcyclotrisilazan | 24635-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-(trimethylsilylamino)-dimethylsilylcyclotrisilazan
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1--cyclotrisilazan；2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-(trimethylsilylamino-dimethylsilyl)-cyclotrisilazan；1-[dimethyl-(trimethylsilylamino)silyl]-2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane
• CAS: 24635-78-7
• 化学式: C₁₁H₃₆N₄Si₅
• 分子量: 364.861
• InChiKey: HJSKPXRPWMKTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-(trimethylsilylamino)-dimethylsilylcyclotrisilazan 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-trimethylsilyl-3-(trimethylsilylamino)dimethylsilylcyclotrisilazan
  参考文献：
  名称：

  Dippel, Kerstin; Werner, Elisabeth; Klingebiel, Uwe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 15 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-dimethylchlorsilyl-cyclotrisilazan 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-(trimethylsilylamino)-dimethylsilylcyclotrisilazan
  参考文献：
  名称：

  二十一世纪的Binträgezur Chemie der Si-N。[1]与非结构化环硅氮烷有关

  摘要：

  当六元和八元硅氮烷环在先前用正丁基锂异构化的金属化后通过环收缩发生甲硅烷基化时，会生成环二硅氮烷结构。各种异构体的结构由1 H-核磁共振和红外光谱确定。质子核磁共振研究的阴离子重排。光谱法和气相色谱法是在催化量的碱作用下发生的，并在一级动力学后部分达到平衡。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520810

文献信息

• Dippel, Kerstin; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 8, p. 1147 - 1154
  作者：Dippel, Kerstin、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——