p-(p-Amidinophenoxycarbonyl)-α-methylcinnamic acid N-t-butoxycarbonylmethyl-N-allylamide acetate | 159674-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: p-(p-Amidinophenoxycarbonyl)-α-methylcinnamic acid N-t-butoxycarbonylmethyl-N-allylamide acetate
• 英文别名: acetic acid;(4-carbamimidoylphenyl) 4-[(E)-2-methyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-prop-2-enylamino]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 159674-94-9
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 537.613
• InChiKey: VHHJQLRTFDQGBY-HYNBPGMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(p-Amidinophenoxycarbonyl)-α-methylcinnamic acid N-t-butoxycarbonylmethyl-N-allylamide acetate 在 盐酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 P-(P-Amidinophenoxycarbonyl)-α-methylcinnamic acid N-carboxymethyl-N-allylamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Amidinophenol derivatives

  摘要：

  公式（I）的氨基酚衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2为(i) H，(ii) C1-4烷基，(iii) C1-4烷氧基，(iv) C2-5酰基，(v) 卤素，(vi) NO.sub.2，(vii) 苯甲酰基，(viii) COOR.sup.4（其中R.sup.4为C1-3烷基）；A为键合，C1-4烷基，--C(R.sup.5).dbd.C(R.sup.6)--（其中R.sup.5和R.sup.6为H或C1-4烷基）；R.sup.3为(i) CON(R.sup.7)(R.sup.8)，(ii) CON(R.sup.9)--CH(R.sup.7)(R.sup.8)或(iii)其中##STR3##为含有1个或2个N原子的4-7成员，单环杂环；R.sup.10为H，C7-10苯基烷基或COOR.sup.13（其中R.sup.13为H，C1-4烷基或C7-10苯基烷基））；但前提是(i) R.sup.7和R.sup.8不同时表示氢，(ii) 当R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9中至少一个基团表示含叔丁基酯的基团时，其他基团不表示含羧基的基团；或其酸盐加合物，在PLA.sub.2和各种蛋白酶（如胰蛋白酶、纤溶酶、凝血酶、激肽酶等）上具有抑制活性，特别是对胰蛋白酶，对预防和/或治疗各种炎症性疾病、过敏性疾病、弥散性血管内凝血、胰腺炎、胰腺炎严重程度和多器官功能衰竭具有用处。

  公开号：

  US05432178A1

文献信息

• US5432178A
  申请人：——

  公开号：US5432178A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5614555A
  申请人：——

  公开号：US5614555A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5622984A
  申请人：——

  公开号：US5622984A

  公开（公告）日：1997-04-22