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4-amino-1-(2-hydroxyethoxy)ethyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one | 96027-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-1-(2-hydroxyethoxy)ethyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one
英文别名
4-Amino-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one;4-amino-1-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,3,5-triazin-2-one
4-amino-1-(2-hydroxyethoxy)ethyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one化学式
CAS
96027-46-2
化学式
C6H10N4O3
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
SALFIUWHSQXQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-O-acetylethoxy)methyl-4-methylsulfanyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one 在 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到4-amino-1-(2-hydroxyethoxy)ethyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    A Novel, Simple Cyclocondensation Reaction Towards Glycosyl Triazines
    摘要:
    在C-1位带有异硫氰酸基团的糖与二氮二烯丙碘反应生成糖基三嗪类化合物,这些化合物通过一步简单的环加成反应,提供了一种灵活的途径来制备不同的核苷类似物。我们在此证明,这种[4+2]环加成反应具有完全的区域选择性和良好的产率。随后将硫羰基转化为羰基,并通过氨对甲硫基进行亲核取代,得到了5-氮胞苷类似物。所有化合物均通过IR、HRMS以及¹³C和¹H NMR(包括COSY、HMBC和HMQC)进行了全面的表征。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083156
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文献信息

  • A Novel, Simple Cyclocondensation Reaction Towards Glycosyl Triazines
    作者:David Deniaud、Vincent Kikelj、Karine Julienne、Pascal Janvier、Jean-Claude Meslin
    DOI:10.1055/s-0028-1083156
    日期:——
    Sugars bearing an isothiocyanate moiety at C-1 react with diazadienium iodide to afford glycosyl triazines that represent, through an easy cyclocondensation reaction step, a flexible entry to different nucleoside analogues. We herein demonstrate that this [4+2] cycloaddition reaction occurs with total regiocontrol and good yields. Subsequent transformation of the thiocarbonyl into a carbonyl, and nucleophilic substitution of the methylsulfanyl group by ammonia, yields the 5-azacytidine analogues. All compounds were fully characterised by IR, HRMS, and ¹³C and ¹H NMR (COSY­, HMBC and HMQC).
    在C-1位带有异硫氰酸基团的糖与二氮二烯丙碘反应生成糖基三嗪类化合物,这些化合物通过一步简单的环加成反应,提供了一种灵活的途径来制备不同的核苷类似物。我们在此证明,这种[4+2]环加成反应具有完全的区域选择性和良好的产率。随后将硫羰基转化为羰基,并通过氨对甲硫基进行亲核取代,得到了5-氮胞苷类似物。所有化合物均通过IR、HRMS以及¹³C和¹H NMR(包括COSY、HMBC和HMQC)进行了全面的表征。
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