ethyl (3aS,7aR)-2,3,5-trioxo-7a-phenyl-1,4,6,7-tetrahydroindole-3a-carboxylate | 80053-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: ethyl (3aS,7aR)-2,3,5-trioxo-7a-phenyl-1,4,6,7-tetrahydroindole-3a-carboxylate
• CAS: 80053-90-3；140700-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: PGZKQSREVHSETM-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 ethyl (3aS,7aR)-2,3,5-trioxo-7a-phenyl-1,4,6,7-tetrahydroindole-3a-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到ethyl (3aS,7aR)-2-ethoxy-3,5-dioxo-7a-phenyl-6,7-dihydro-4H-indole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dioxopyrroline. L. Skeletal Rearrangements of 7-Vinyl-7-trimethylsilyloxy-5-ethoxycarbonyl-1-phenyl-2-azabicyclo(3.2.0)heptane-3,4-diones under Thermal, Basic, and Acidic Conditions.

  摘要：

  氧乙烯基环丁烷（2），二氧吡咯烷（1）与三甲基硅氧基丁二烯的加成物，根据反应条件的不同，会发生两种不同的骨架重排。热解2使得环丁烷环通过C1-C7键向乙烯基的1,3-迁移而扩张，中等产率地生成氢茚（3）。当通过四丁基氟化铵（TBAF）的作用在三甲基硅氧基乙烯基环丁烷中产生醇盐时，这种1,3-迁移极大加速。因此，2a-d在-30°C下与TBAF处理，以良好产率提供氢茚衍生物，尽管在某些情况下（2a, b）伴有副产物（10）。这表明，[2+2]光环加成反应与阴离子的1,3-迁移相结合，为功能化氢茚提供了有效的合成途径。在酸性条件下，氧乙烯基环丁烷（2）重排，唯一地生成2-氮杂三环[4.3.0.04,9]壬烷（10），其形成可以解释为通过C1-C7键向乙烯基的1,2-迁移伴随着环丁烷环的扩张，发生的分子内Prins型环化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.36
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-1-phenyl-7-endo-trimethylsilyloxy-7-exo-vinyl2-azabicyclo<3.2.0>heptane-3,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (3aS,7aR)-2,3,5-trioxo-7a-phenyl-1,4,6,7-tetrahydroindole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dioxopyrroline. L. Skeletal Rearrangements of 7-Vinyl-7-trimethylsilyloxy-5-ethoxycarbonyl-1-phenyl-2-azabicyclo(3.2.0)heptane-3,4-diones under Thermal, Basic, and Acidic Conditions.

  摘要：

  氧乙烯基环丁烷（2），二氧吡咯烷（1）与三甲基硅氧基丁二烯的加成物，根据反应条件的不同，会发生两种不同的骨架重排。热解2使得环丁烷环通过C1-C7键向乙烯基的1,3-迁移而扩张，中等产率地生成氢茚（3）。当通过四丁基氟化铵（TBAF）的作用在三甲基硅氧基乙烯基环丁烷中产生醇盐时，这种1,3-迁移极大加速。因此，2a-d在-30°C下与TBAF处理，以良好产率提供氢茚衍生物，尽管在某些情况下（2a, b）伴有副产物（10）。这表明，[2+2]光环加成反应与阴离子的1,3-迁移相结合，为功能化氢茚提供了有效的合成途径。在酸性条件下，氧乙烯基环丁烷（2）重排，唯一地生成2-氮杂三环[4.3.0.04,9]壬烷（10），其形成可以解释为通过C1-C7键向乙烯基的1,2-迁移伴随着环丁烷环的扩张，发生的分子内Prins型环化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.36

文献信息

• Sano, Takehiro; Toda, Jun; Horiguchi, Yoshie, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1463 - 1468
  作者：Sano, Takehiro、Toda, Jun、Horiguchi, Yoshie、Imafuku, Kazue、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——