1-{3-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-L-proline | 75186-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{3-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-(3-tritylsulfanylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 75186-24-2
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₃S
• 分子量: 445.6
• InChiKey: BVWCPSIQOUENSI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 、 3-(tritylthio)propanoyl chloride 、 、 盐酸 在 ice 、 resultant precipitate 、 ice water 、 四磷十氧化物 、 water ethanol 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.25h， 以gave 3.2 g (72%) of the desired product的产率得到1-{3-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dehydropeptides

  摘要：

  本发明揭示了一种氮杂环基团、取代或未取代烷基、芳基或含氮杂环基团代表的丙烯酰内酯的制备方法，其中R.sup.1是N-保护氨基酸残基或肽链，以及其立体异构体，通过在碱的存在下用苯醌氧化剂氧化相应的饱和丙烯酰内酯得到。这些不饱和的丙烯酰内酯中有一些是新颖的，可以转化为脱氢肽，其可用作制备新型生物活性化合物的中间体，或具有生物活性本身。

  公开号：

  US04350628A1

文献信息

• Dehydropeptides
  申请人：Research Corporation

  公开号：EP0010830A2

  公开（公告）日：1980-05-14

  Preparation of azlactones represented by the formula wherein R is a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or nitrogen containing heterocyclic group, and R1 is an N-blocked amino acid residue or peptide chain, and stereoisomers thereof, by oxidizing the corresponding saturated azlactone with a benzoquinone oxidizing agent in the presence of a base. The unsaturated azlactones, some of which are novel, can be converted to dehydropeptides, which are useful as intermediates for preparing novel biologically active compounds, or themselves have biological activity.

  式所代表的氮内酯的制备 其中 R 是取代或未取代的烷基、芳基或含氮杂环基团，R1 是 N-受阻氨基酸残基或肽链，以及它们的立体异构体、 在碱存在下，用苯醌氧化剂氧化相应的饱和氮内酯。不饱和氮内酯（其中一些是新型的）可转化为脱水肽，这些脱水肽可作为制备新型生物活性化合物的中间体，或本身具有生物活性。
• US4105776A
  申请人：——

  公开号：US4105776A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4154840A
  申请人：——

  公开号：US4154840A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4261884A
  申请人：——

  公开号：US4261884A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4283328A
  申请人：——

  公开号：US4283328A

  公开（公告）日：1981-08-11