6,8-dimethyl-4,5-dihydro-1H-thieno[3,4-b]azepin-2(3H)-one | 608522-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-4,5-dihydro-1H-thieno[3,4-b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-1,3,4,5-tetrahydrothieno[3,4-b]azepin-2-one
• CAS: 608522-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: OVYNZYHRJKVEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethyl-4,5-dihydro-1H-thieno[3,4-b]azepin-2(3H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,9-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-8-thia-2,3,9b-triaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  在 PPA 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,8-dimethyl-4,5-dihydro-1H-thieno[3,4-b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017109724A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic amides as kinase inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10961258B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed are compounds having Formula (I): wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开了具有式 (I) 的化合物： 其中 Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n 和 m 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20200270273A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed are compounds having Formula (I): wherein Q, X, A, L, B, Q 4 , R, R A , R 5 , n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.