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| 62061-08-9

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化学式
CAS
62061-08-9
化学式
C37H46N4NiO
mdl
——
分子量
621.488
InChiKey
IJAAGGBWIWHODM-CLLLKVBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.77
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    74.21
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到5,5'-(ethane-1,2-diyl)bis<2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphyrin>
    参考文献:
    名称:
    Interactions of Two Porphyrin Rings: Metal-Induced Structural Change of 5,5′-Ethylenebis(porphyrin)
    摘要:
    5,5′-乙烯双(八乙基紫杉烷)1及其与各种金属(锌、铜和镍)形成的金属复合物2—10被制备。基于1H和13C NMR谱以及MCD谱,得出结论:当至少有一个环转化为锌紫杉烷时,两个分子内紫杉烷之间的相互作用变得具有吸引力。这个现象是通过锌复合物中产生的大极化引起的偶极-偶极相互作用进行解释的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.1115
  • 作为产物:
    描述:
    5-formyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatonickel(II) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Near-IR absorption of porphyrin methylcarbocations
    摘要:
    Syntheses of stabilized meso-and beta-carbocations of nickel(II) porphyrins are reported and compared. A novel dimeric porphyrin cation absorbing at 1030 nm is also described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.090
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Tris(octaethylporphyrin)s Connected with Vinylene Groups
    作者:Hiroyuki Higuchi、Kenji Shimizu、Makoto Takeuchi、Juro Ojima、Ken-ichi Sugiura、Yoshiteru Sakata
    DOI:10.1246/bcsj.70.1923
    日期:1997.8
    Tris(octaethylporphyrin)s, in which two octaethylporphyrin (OEP) rings are connected with vinylene groups at α,γ- and α,β-meso positions of the central OEP ring, were synthesized. The tris(OEP)s have similar conformational and configurational structures to the corresponding vinylene group-connected bis(OEP). Examination of both 1H NMR and electronic absorption spectra of the tris(OEP)s showed the behavior reflecting the highly symmetrical structure and the mutual interaction between the three OEP rings through the vinylene linkages.
    合成了三(八乙基吡咯)复合物,其中两个八乙基吡咯环通过位于中央八乙基吡咯环的α,γ-和α,β-介导位置的乙烯基连接。三(八乙基吡咯)的构象和构型结构与相应乙烯基连接的二(八乙基吡咯)相似。对三(八乙基吡咯)的1H NMR和电子吸收光谱的研究显示出其行为反映了高度对称的结构,以及三个八乙基吡咯环通过乙烯基连接之间的相互作用。
  • Supramolecular Chirogenesis in Weakly Interacting Hosts:  Role of the Temperature, Structural, and Electronic Factors in Enhancement of Chiroptical Sensitivity
    作者:Victor Borovkov、Takuro Yamamoto、Hiroyuki Higuchi、Yoshihisa Inoue
    DOI:10.1021/ol800179c
    日期:2008.3.1
    A new supramolecular chirogenic system on the basis of tetrakis(nickel porphyrin) and various enantiopure solvents, which was specifically designed for investigation of the chirogenic phenomenon upon extremely weak interaction modes and marginal chiroptical responses, is reported. The temperature was found to be a key factor controlling the chirality transfer process in these assemblies.
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