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2-[(E)-1-羧基-2-(3,4-二氯苯基)乙烯基]苯甲酸 | 171176-70-8

中文名称
2-[(E)-1-羧基-2-(3,4-二氯苯基)乙烯基]苯甲酸
中文别名
——
英文名称
H-L-Cys(Trt)NHBn
英文别名
S-Trityl-L-cystein-benzylamide;S-Trityl-L-cysteine-benzylamide;(2R)-2-amino-N-benzyl-3-tritylsulfanylpropanamide
2-[(E)-1-羧基-2-(3,4-二氯苯基)乙烯基]苯甲酸化学式
CAS
171176-70-8
化学式
C29H28N2OS
mdl
——
分子量
452.62
InChiKey
AFTRMHWUVLZQSM-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(E)-1-羧基-2-(3,4-二氯苯基)乙烯基]苯甲酸三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    大环半胱氨酸衍生物库中的空气-动力学和热力学产物抑制了二硫键交换†
    摘要:
    在本文中,我们介绍了二硫醇的合成和反应性,该二硫醇由两个与半吡啶甲酸核心相连的半胱氨酸部分组成。这些硫醇的氧化提供了低聚的大环。具有13元环的单体是动力学产物,但是在碱性条件或升高的温度下通过二硫化物交换反应,其被拉紧并易于转化成更高的低聚物。二聚体是最稳定的热力学产物,仅在惰性条件下以硫醇盐为催化剂才能达到平衡。在有氧条件下,硫醇在达到平衡之前被氧化。
    DOI:
    10.1039/c7ob03123h
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文献信息

  • US5877030A
    申请人:——
    公开号:US5877030A
    公开(公告)日:1999-03-02
  • [EN] PROCESS FOR CREATING MOLECULAR DIVERSITY<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE CREER DE LA DIVERSITE MOLECULAIRE
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:WO1998035923A1
    公开(公告)日:1998-08-20
    (EN) Methods for forming combinatorial libraries and the libraries produced thereby are provided. According to a preferred aspect of the invention, a plurality of core molecules are reacted with a plurality of different tool molecules to form a library of molecules having non-naturally occurring molecular diversity. The libraries are useful for identifying lead compounds which modulate the functional activity of a biological molecule.(FR) On décrit des procédés permettant de former des banques combinatoires, et les banques produites de cette manière. Selon un aspect préféré de l'invention on fait réagir une pluralité de molécules nucléaires avec une pluralité de molécules outils différentes pour former une banque de molécules ayant une diversité moléculaire n'existant pas naturellement. Ces banques sont utiles pour identifier des composés 'chefs de file' qui modulent l'activité fonctionnelle d'une molécule biologique.
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