H2[dmp-BAAN] | 1384877-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: H2[dmp-BAAN]
• CAS: 1384877-27-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: IMMPUUZQEFSLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 α-diimine N,N′-bis(3,5-dimethylphenylimino)acenaphthenequinonate 、 H2[dmp-BAAN] 在 n-BuLi 作用下， 以 not given 为溶剂， 以66%的产率得到[Ti(N,N'-bis(3,5-dimethylphenylimino)acenaphthenesemiquinonate)3]
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性配体的中性钛三（亚氨基半醌）配合物的合成与表征

  摘要：

  在结构，光谱和电化学上表征了中性三（半喹啉）配合物[Ti（dmp- BIAN isq）3 ] [dmp- BIAN isq = N，N'-双（3,5-二甲基苯基亚氨基）ph啶半醌。固态磁实验揭示了场可淬灭的，增强的温度无关顺磁性（TIP）。使用实验几何学的密度泛函理论计算预测了强反铁磁耦合，导致S = 0基态，但它们也暗示了自旋失意和伴随的接近的激发态，这通过掺入地下导致观察到的大TIP状态。dmp- BIAN isq 有助于分子内电子转移的配体经历了四个准可逆的氧化还原过程，证明了配体在早期金属络合物中充当电子储库的能力。

  DOI：

  10.1021/ic301059p

文献信息

• Delocalization and Valence Tautomerism in Vanadium Tris(iminosemiquinone) Complexes
  作者：Jesper Bendix、Kensha Marie Clark

  DOI：10.1002/anie.201510403

  日期：2016.2.18

  (L) in complexes with early metals, the homoleptic vanadium complex, [V(L)3] (1), and its monocation, [V(L)3]PF6 (2), were synthesized. These complexes were found to have a very rich electronic behavior, whereby 1 displays strong electronic delocalization and 2 can be observed in unprecedented valence tautomeric forms. The oxidation states of the metal and ligand components in these complexes were assigned

  要调查双（芳基）ena（BIAN）配体（L）与早期金属，均溶钒配合物[V（L）3 ]（1）及其单阳离子[V（L）3 ]的无毒程度合成了PF 6（2）。发现这些配合物具有非常丰富的电子行为，其中1个显示出很强的电子离域作用，而2个则以前所未有的化合价互变异构形式被观察到。这些配合物中金属和配体成分的氧化态通过光谱，晶体学和磁性分析来确定。复合物1被确定为[V IV（L红色）（L 。）2 ]（L红= Ñ，N' -双（3,5-二dimethylphenylamido）苊，L 。 = Ñ，N' -双（3,5-二甲基苯基亚氨基）acenaphthenesemiquinonate）。复杂2被确定为[V V（L红色）（L 。）2 ] +在Ť <150 K和[V IV（L 。）3 ] +在Ť> 150K。循环伏安法实验揭示了六个准可逆过程，因此表明这种金属-配体组合在催化或材料应用中的潜力。