[2-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl] octadecanoate | 1408062-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl] octadecanoate
• CAS: 1408062-35-0
• 化学式: C₅₂H₇₂O₁₂
• 分子量: 889.136
• InChiKey: CQSDSRBFBQMMRP-SRWIZLTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl] octadecanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备α-6-磺基喹喔基-1,2- O-二酰基甘油

  摘要：

  的合成α-6-sulfoquinovosyl -1,2- ö -diacylglycerols由多功能涉及使用α-的化学-酶促立体选择性过程实现d从地中海软体动物葡糖苷酶活性海兔fasciata。设计合成程序以获得这些化合物的区域和立体异构体的广泛多样性，这些化合物作为抗肿瘤剂和有效的DNA聚合酶抑制剂已引起广泛关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.100
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [2-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl] octadecanoate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备α-6-磺基喹喔基-1,2- O-二酰基甘油

  摘要：

  的合成α-6-sulfoquinovosyl -1,2- ö -diacylglycerols由多功能涉及使用α-的化学-酶促立体选择性过程实现d从地中海软体动物葡糖苷酶活性海兔fasciata。设计合成程序以获得这些化合物的区域和立体异构体的广泛多样性，这些化合物作为抗肿瘤剂和有效的DNA聚合酶抑制剂已引起广泛关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.100