[Fe(II)8S8(P(iPr)3)6] | 491838-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [Fe(II)8S8(P(iPr)3)6]
• 英文别名: [Fe8S8(P(i)Pr3)6]；[Fe8S8(PPr(i)3)6]
• CAS: 491838-37-0
• 化学式: C₅₄H₁₂₆Fe₈P₆S₈
• 分子量: 1664.74
• InChiKey: SZNCQAGTMJSRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.12
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(II)8S8(P(iPr)3)6] 、 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到[Fe4S4(1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene)4]
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾连接稳定完全还原的铁硫簇：[FenSn]0 氧化水平 (n=4, 8)

  摘要：

  全亚铁 [Fe4S4](0) 状态已在 Azotobacter vinelandii 固氮酶复合物的完全还原的 Fe 蛋白中得到证实。我们寻求这种状态的合成类似物比最近制备但高度不稳定的簇 [Fe4S4(CN)4](4-) (Scott, Berlinguette, Holm, and Zhou, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102 , 9741)。已发现 N-杂环卡宾 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基 (Pr(i)2NHCMe2) 可以稳定完全还原的簇 [Fe8S8(Pr(i)2NHCMe2)6] (4)和 [Fe4S4(Pr(i)2NHCMe2)4] (5)，它们是通过簇组装或膦取代 FenSn (n = 8, 16) 簇制备的。簇 4 也通过卡宾与全亚铁反应获得 [Fe7S6(PEt3)5Cl2] (3) 和簇 5 通过 4 的卡宾裂解获得。

  DOI：

  10.1021/ja802111w
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基膦 在 potassium benzophenone ketyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(II)8S8(P(iPr)3)6]
  参考文献：
  名称：

  古巴型铁-硫-膦簇的合成和反应，包括核8和16的可溶性簇。

  摘要：

  已经合成了一个具有三级膦连接的核，4、8和16的可溶性还原铁硫簇家族，该族基于Fe（4）S（4）古巴型结构基序。这项调查的结果大大扩展并改善了我们关于铁-硫-膦簇的原始工作的结果（Goh，C .; Segal，BM; Huang，J .; Long，JR; Holm，RHJ Am.Chem.Soc。 1996，118，11844）。该簇家族的一般性质是容易的膦取代。簇[Fe（4）S（4）（PR（3））（4）]（+）是单取代[Fe（4）S（4）（PR（3））（3）X]（X的前体= Cl-，RS-），均一性[Fe（4）S（4）（SR）（4）]（3-）和全铁单碱基[Fe（4）S（4）（PR（3）） （4）]（R ＝ Pr（i），Cy，Bu（t）；在溶液中产生）。反过来，这些簇容易分裂成单个古巴人，被认为是mu（4）-S原子上键角张紧的可能结果。四库包含四个单独的库，每个库都包含在两个桥菱形中，以

  DOI：

  10.1021/ic020464t

文献信息

• Stabilization of 3:1 Site-Differentiated Cubane-Type Clusters in the [Fe₄S₄]¹⁺ Core Oxidation State by Tertiary Phosphine Ligation: Synthesis, Core Structural Diversity, and <i>S</i> = 1/2 Ground States
  作者：Liang Deng、Amit Majumdar、Wayne Lo、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic101702b

  日期：2010.12.6

  site-differentiated cubane-type clusters [Fe4S4(PPri3)3L] (L = Cl−, Br−, I−, RO−, RS−, RSe−) has been prepared in 40−80% yield by two methods: ligand substitution of [Fe4S4(PPri3)4]1+ in tetrahydrofuran (THF)/acetonitrile by reaction with monoanions, and reductive cleavage of ligand substrates (RSSR, RSeSeR, I2) by the all-ferrous clusters [Fe8S8(PPri3)6]/[Fe16S16(PPri3)8] in THF. These neutral clusters are stable and

  广泛系列的 3:1 位点分化的立方烷型簇 [Fe 4 S 4 (PPr i 3 ) 3 L] (L = Cl - , Br - , I - , RO - , RS - , RSe - )通过两种方法以 40-80% 的产率制备：[Fe 4 S 4 (PPr i 3 ) 4 ] 1+在四氢呋喃 (THF)/乙腈中通过与单阴离子反应的配体取代，以及配体底物的还原裂解（RSSR、RSeSeR , I 2 ) 由全铁簇 [Fe 8 S8 (PPr i 3 ) 6 ]/[Fe 16 S 16 (PPr i 3 ) 8 ] 在 THF 中。这些中性簇是稳定的，不会发生涉及苯和 THF 溶液中带电物质的配体再分布反应。X 射线结构研究证实了立方烷立体化学，但 [Fe 4 S 4 ] 1+ 存在大量和可变的畸变核心来自理想化的立方核心几何形状。根据 Fe-S 键长，发现 7 个簇具有压缩的四方扭曲（4 个短键和