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octahydro-4,7-ethano-isoindole | 4764-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octahydro-4,7-ethano-isoindole
英文别名
4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undecane;4-Aza-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane;4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane
octahydro-4,7-ethano-isoindole化学式
CAS
4764-23-2
化学式
C10H17N
mdl
——
分子量
151.252
InChiKey
WRVOPOWJCLQYKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octahydro-4,7-ethano-isoindoleN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 4-dimethoxymethyl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undecane
    参考文献:
    名称:
    6-Azaoligocycloalkylmethyleneaminopenam compounds
    摘要:
    具有抗微生物作用的6-氨基青霉素化合物,化学式为##STR1## 其中R.sub.1是通过环氮原子连接的含有至少一个内部桥接原子和7到12个环原子的氮杂环烷基,可以包含双键和/或,如果需要,作为进一步的环杂原子,一个氧原子或一个氮原子,其可以连接基团X.sub.1,其中X.sub.1是氢或较低的烷基,并且/或,如果需要,与环碳原子结合的自由、酯化或醚化的羟基,R.sub.2是自由羧基或被生理可分离基团酯化的羧基,并且这些化合物的盐,它们的制备过程,包含这些化合物的制药制剂,包括这些化合物与其他抗微生物,特别是抗菌和/或抗病毒活性成分和/或减轻感染症状的其他物质或物质混合物的混合物,以及使用公式I的新化合物及其盐和新物质混合物,用于对抗微生物和通过非化学手段制备相应药物。
    公开号:
    US04508723A1
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文献信息

  • [C]-fused bicyclic proline derivatives and their use for treating arthritic conditions
    申请人:Guzzo R. Peter
    公开号:US20050137215A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    This invention relates to a compound which is [c]-fused bicyclic proline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt thereof, and methods of treating diseases, including, but not limited to, methods of preventing or inhibiting joint cartilage damage and preventing or treating diseases characterized by joint cartilage damage, joint inflammation, or joint pain. The [c]-fused bicyclic proline derivatives are compounds of Formula I as described above. Diseases characterized by joint cartilage damage or joint pain include, for example, osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Rheumatoid arthritis is also characterized by joint inflammation. This invention also relates to methods of synthesizing and preparing the [c]-fused bicyclic proline derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种[c]-融合的双环脯酸衍生物化合物或其药学上可接受的盐;一种包括该化合物或其盐的制药组合物,以及治疗疾病的方法,包括但不限于预防或抑制关节软骨损伤和预防或治疗以关节软骨损伤、关节炎或关节疼痛为特征的疾病的方法。[c]-融合的双环脯酸衍生物是如上所述的化合物I。以关节软骨损伤或关节疼痛为特征的疾病包括骨关节炎和类风湿性关节炎等。类风湿性关节炎还表现为关节炎。本发明还涉及合成和制备[c]-融合的双环脯酸衍生物或其药学上可接受的盐的方法。
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