(2S,4S)-4-triphenylmethylthio-2-sulfamoylaminooxymethyl-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine | 147117-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-4-triphenylmethylthio-2-sulfamoylaminooxymethyl-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[(sulfamoylamino)oxymethyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 147117-81-5
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₇S₂
• 分子量: 648.761
• InChiKey: GSVLCYGWOCDDCC-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-triphenylmethylthio-2-N-p-methoxybenzyloxycarbonylsulfamoylaminooxymethyl-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 以78%的产率得到(2S,4S)-4-triphenylmethylthio-2-sulfamoylaminooxymethyl-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aminooxypyrrolidinylthiocarbapenem compounds

  摘要：

  一种抗菌氨氧吡咯烷硫代碳青霉烯I，其从相应的碳青霉烯V和硫醇VI生产，其药物配方以及其用途或用于对抗细菌。##STR1##（其中R是可选择的取代氨基；R.sup.1是氢或1C至5C烷基；R.sup.2是氢或传统的羟基保护基；R.sup.3是氢或亚胺保护基或亚胺取代基；R.sup.4是1C至5C烷基；R.sup.5是氢或传统的羧基保护基；X是一个离去基团；R.sup.6是氢或硫醇保护基；波浪线分别显示R或S构型中的键）。

  公开号：

  US05360798A1

文献信息

• US5360798A
  申请人：——

  公开号：US5360798A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5523415A
  申请人：——

  公开号：US5523415A

  公开（公告）日：1996-06-04