5-Methyl-7-thioxo-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 77494-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-7-thioxo-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 77494-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: FYGBCSQZBWXWPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  386.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到5-Methyl-7-thioxo-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antischistosomal activity of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  Several 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidines (1-21), 7-mercaptopyrazolo[1,5-a]pyrimidines (37-49), and 4-alkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones (50-55) and the corresponding 4-alkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-thiones (56-60) were synthesized and tested for antischistosomal activity against Schistosoma mansoni. Of the compounds examined, the greatest degree of activity in vitro was found with the 7-mercaptopyrazolo[1,5-a]pyrimidines. In particular, compounds 37 and 47 proved lethal at 100 micrograms/mL after an exposure of only 1 h. The 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]-pyrimidines were not as active. None of the compounds exhibiting in vitro activity were active against S. mansoni in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm00137a023

文献信息

• SENGA, KEITARO;NOVINSON, T.;WILSON, H. R.;ROBINS, R. K., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 610-613
  作者：SENGA, KEITARO、NOVINSON, T.、WILSON, H. R.、ROBINS, R. K.

  DOI：——

  日期：——