5-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepine | 116178-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 5-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepine
• 英文别名: Ethyl 5-ethoxy-2-methyl-1,4-diazepine-1-carboxylate
• CAS: 116178-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: QZDXCUBFLGEHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepin-5-one 、 三乙基氧翁四氟硼酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKESHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3085-3088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.
  作者：Jyoji KURITA、Takeharu YONEDA、Naoki KAKUSAWA、Takashi TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.38.2911

  日期：——

  Thermolysis of the 6-aza-3-oxatricyclo[3.2.0.02, 4]heptan-7-ones(8 and 21) and 3, 6-diazatricyclo[3.2.0.02, 4]heptan-7-ones (9 and 22), prepared from the corresponding 2-pyridones (5) via the 2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-ones (7 and 18), resulted in valence isomerization with ring opening to give the novel 1, 4-oxazepin-5-ones (10a-e and 15a-c) and 1, 4-diazepin-5-ones (11a-e and 16a-c), respectively. Treatment of the N-unsubstituted compounds 15 and 16 with triethyloxonium tetrafluoroborate afforded the fully unsaturated 1, 4-oxazepines (23a-c) and 1H-1, 4-diazepines (24a-c), respectively.

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。
• Kurita, Jyoji; Yoneda, Takeharu; Kakusawa, Naoki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3085 - 3088
  作者：Kurita, Jyoji、Yoneda, Takeharu、Kakusawa, Naoki、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2911-2918
  作者：KURITA, JYOJI、YONEDA, TAKEHARU、KAKUSAWA, NAOKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——