7-Trimethylsilanylethynyl-1-aza-spiro[5.5]undec-7-en-2-one | 120094-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-Trimethylsilanylethynyl-1-aza-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
• 英文别名: 11-(2-trimethylsilylethynyl)-1-azaspiro[5.5]undec-10-en-2-one
• CAS: 120094-37-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NOSi
• 分子量: 261.439
• InChiKey: UADPSIPBOYHNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Trimethylsilanylethynyl-1-aza-spiro[5.5]undec-7-en-2-one 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzyl-7-ethynyl-1-azaspirocyclo<5.5>undec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基氮杂螺环十一碳烯的合成：侧链不饱和组氨酸毒素的方法

  摘要：

  描述了由螺环酮内酰胺（5）经由乙烯基碘化物（8）的短合成N-苄基-7-乙炔基-1-氮杂螺环[5.5]十一烷基-7-烯（3）。与LiAlH 4反应期间内酰胺（9）发生异常的烯丙基重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85067-6
• 作为产物：
  描述：

  1-aza-spiro[5.5]undecane-2,7-dione 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 一水合肼 、 正丁胺 、 四甲基胍 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Trimethylsilanylethynyl-1-aza-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔基氮杂螺环十一碳烯的合成：侧链不饱和组氨酸毒素的方法

  摘要：

  描述了由螺环酮内酰胺（5）经由乙烯基碘化物（8）的短合成N-苄基-7-乙炔基-1-氮杂螺环[5.5]十一烷基-7-烯（3）。与LiAlH 4反应期间内酰胺（9）发生异常的烯丙基重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85067-6

文献信息

• BUTLIN, ROGER J.;HOLMES, ANDREW B.;MCDONALD, EDWARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, 2989-2992
  作者：BUTLIN, ROGER J.、HOLMES, ANDREW B.、MCDONALD, EDWARD

  DOI：——

  日期：——