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[(η5-C5Me5)IrCl]2(μ-H)(μ-S-n-pentyl) | 1151942-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me5)IrCl]2(μ-H)(μ-S-n-pentyl)
英文别名
[Cp*IrCl]2(μ-H)(μ-S-n-pentyl);hydride;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pentane-1-thiolate;dichloride
[(η5-C5Me5)IrCl]2(μ-H)(μ-S-n-pentyl)化学式
CAS
1151942-91-4
化学式
C25H42Cl2Ir2S
mdl
——
分子量
830.02
InChiKey
KEJHRWANWDHHJS-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-戊硫醇[(η5-C5Me5)IrCl]2(μ-H)(μ-S-n-pentyl)氘代氯仿 为溶剂, 生成 [(η5-C5Me5)IrCl(μ-S-2-pentyl)]2 、 [(η5-C5Me5)IrCl]2(μ-S-2-pentyl)(μ-S-n-pentyl)
    参考文献:
    名称:
    用铱(III)取代甲基取代的噻吩的碳硫键裂解
    摘要:
    的[Cp * IrHCl]的反应2(CP * =η 5 -C 5我5)与在H 2存在下甲基噻吩和2,5-二甲基噻在120℃ 2个在噻吩碳-硫裂解结果债券。在这两种情况下,噻吩都被开环和氢化,从而生成具有桥连硫醇盐的双核Ir配合物。涉及2,5-二甲基噻吩的反应中的主要产物是[Cp * IrCl] 2(μ-H)(μ-S-2-己基)。该产品已经过鉴定,并以非对映异构体形式存在。在与2-甲基噻吩的反应中,产生了由五种产物组成的复杂混合物。产物分布由单取代和双取代的硫醇盐配合物组成,其中三种通过单晶X射线衍射进行了结构表征。这些产物均已独立合成,反应混合物的表征已通过1 H和13 C NMR光谱以及ESI-MS和元素分析完成。与2-乙酰基噻吩的反应显示出非常相似的反应性。X射线结构证实了存在的非对映异构体对的性质。
    DOI:
    10.1021/om900114m
  • 作为产物:
    描述:
    ((C5(CH3)5)IrCl)2(μ-H)2 、 1-戊硫醇 在 H2 作用下, 以 为溶剂, 生成 [(η5-C5Me5)IrCl]2(μ-H)(μ-S-n-pentyl)[(η5-C5Me5)IrCl(μ-S-n-pentyl)]2
    参考文献:
    名称:
    用铱(III)取代甲基取代的噻吩的碳硫键裂解
    摘要:
    的[Cp * IrHCl]的反应2(CP * =η 5 -C 5我5)与在H 2存在下甲基噻吩和2,5-二甲基噻在120℃ 2个在噻吩碳-硫裂解结果债券。在这两种情况下,噻吩都被开环和氢化,从而生成具有桥连硫醇盐的双核Ir配合物。涉及2,5-二甲基噻吩的反应中的主要产物是[Cp * IrCl] 2(μ-H)(μ-S-2-己基)。该产品已经过鉴定,并以非对映异构体形式存在。在与2-甲基噻吩的反应中,产生了由五种产物组成的复杂混合物。产物分布由单取代和双取代的硫醇盐配合物组成,其中三种通过单晶X射线衍射进行了结构表征。这些产物均已独立合成,反应混合物的表征已通过1 H和13 C NMR光谱以及ESI-MS和元素分析完成。与2-乙酰基噻吩的反应显示出非常相似的反应性。X射线结构证实了存在的非对映异构体对的性质。
    DOI:
    10.1021/om900114m
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