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S-(4-(acetyl)phenyl) 4-acetylbenzenesulfonothioate | 97770-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(4-(acetyl)phenyl) 4-acetylbenzenesulfonothioate
英文别名
4-acetyl-benzenethiosulfonic acid S-(4-acetyl-phenyl ester);4-Acetyl-benzolthiosulfonsaeure-S-(4-acetyl-phenylester)
S-(4-(acetyl)phenyl) 4-acetylbenzenesulfonothioate化学式
CAS
97770-23-5
化学式
C16H14O4S2
mdl
——
分子量
334.417
InChiKey
REXOSCPJYBRHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(4-(acetyl)phenyl) 4-acetylbenzenesulfonothioate2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到1-[4-(苯磺基)苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    通过芳炔和硫代磺酸盐的芳基磺酰化反应轻松合成二芳基砜
    摘要:
    开发了一种温和且无过渡金属的芳烃芳基磺酰化反应。由 2-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯原位生成的芳烃与硫代磺酸盐进行亲核加成,以 41-99% 的收率生成二芳基砜。该反应可以很容易地放大到克级,并保持高产率。最后,机械实验表明乙腈充当质子源。
    DOI:
    10.1055/a-2004-1006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 63,69
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tunable and Practical Synthesis of Thiosulfonates and Disulfides from Sulfonyl Chlorides in the Presence of Tetrabutylammonium Iodide
    作者:Yong Zheng、Feng-Ling Qing、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu
    DOI:10.1002/adsc.201600633
    日期:2016.11.3
    practical synthesis of electrophilic sulfenylating reagents, thiosulfonates and disulfides, from inexpensive and easily available sulfonyl chlorides, has been developed. By appropriate choice of solvents, the reaction of sulfonyl chlorides and tetrabutylammonium iodide gave the target products in good to excellent yields, respectively. These transformations probably proceed through a reducing–coupling
    已经开发了由廉价且容易获得的磺酰氯可调谐和实用地合成亲电子的亚磺酰化试剂,磺酸盐和二硫化物。通过溶剂的适当选择,磺酰氯化四丁基的反应,得到良好的目标产品,以优异的产率,分别。这些转变可能通过还原耦合途径进行。
  • Synthesis of Sulfilimines via Multicomponent Reaction of Arynes, Sulfamides, and Thiosulfonates
    作者:Pei Xie、Yating Zheng、Yuping Luo、Jinyun Luo、Leifang Wu、Zhihua Cai、Lin He
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02217
    日期:2023.8.25
    In this work, a facile and efficient method for the synthesis of sulfilimines through multicomponent reaction of arynes, sulfamides, and thiosulfonates was developed. A variety of structurally diverse substrates and functional groups were very compatible in the reaction, giving the corresponding sulfilimines in good to high yields. This protocol could be conducted on a gram scale, and the product was
    在这项工作中,开发了一种通过芳炔、磺酰胺磺酸盐的多组分反应合成亚胺的简便有效的方法。各种结构多样的底物和官能团在反应中非常相容,从而以良好到高的产率产生相应的亚胺。该方案可以在克规模上进行,并且产物很容易转化为硫化物亚砜亚胺。机理研究表明,原位生成的次磺酰胺是该反应的关键中间体
  • Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 264,267,268
    作者:Leandri、Tundo
    DOI:——
    日期:——
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