| 132556-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 132556-16-2
• 化学式: C₉H₁₁LiSi
• 分子量: 154.213
• InChiKey: LRNNGANTRUBPAS-NAFXZHHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,4S)-2-[(E)-2-(benzenesulfonyl)-2-triethylsilylethenyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 生成 (2R,4S)-2-((Z)-(S)-1-Benzenesulfonylmethyl-hept-4-ene-2,6-diynyl)-4-isopropyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  ISOBE, MINORU;HIROSE, YUMI;SHIMOKAWA, KEN-ICHIRO;NISHIKAWA, TOSHIO;GOTO, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5499-5502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis via heteroconjugate addition: valinol template as oxazolidine heteroolefin vs acetylenic nucleophiles
  作者：Minoru Isobe、Yumi Hirose、Ken-ichiro Shimokawa、Toshio Nishikawa、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97882-1

  日期：——

  Abstract The diastereoselective CC bond forming reaction via heteroconjugate addition strategy was expanded for asymmetric synthesis. A valinol derivative was employed as chiral template to induce chelation control in the heteroconjugate addition of alkyls and alkynyls.

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。
• HERUNSALEE, ANGKANA;ISOBE, MINORU;FUKUDA, YOSHIO;GOTO, TOSHIO, SYNLPTT.,(1990) N1, C. 701-703
  作者：HERUNSALEE, ANGKANA、ISOBE, MINORU、FUKUDA, YOSHIO、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——