5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethoxy-7-(1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one | 86146-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethoxy-7-(1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 86146-40-9
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 454.754
• InChiKey: ZETMFWCWCCFIOI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]ethanol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethoxy-6-(1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one 、 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethoxy-7-(1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  An exceptional 5-endo–trig reversal; a convergent synthesis of daunomycinone

  摘要：

  本文介绍了一种收敛的AB + CD途径合成多柔比星酮（1）的方法。AB段是通过异苯并呋喃和甲基乙烯酮的Diels-Alder加合物（3）进行非常规的5-内端反应裂解（3→4）合成的。CD半部分（9）通过Kraus环化技术与AB结合，提供了一个9-去氧多柔比星酮衍生物（12a），随后进行氧化反应。

  DOI：

  10.1139/v83-116