1-{2-[(2-aminophenyl)hydroxyphenylmethyl]phenyl}ethanol | 1258507-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{2-[(2-aminophenyl)hydroxyphenylmethyl]phenyl}ethanol
• 英文别名: 1-{2-[(2-Aminophenyl)hydroxyphenylmethyl] phenyl}ethanol；1-[2-[(2-aminophenyl)-hydroxy-phenylmethyl]phenyl]ethanol
• CAS: 1258507-72-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: YXWGLRGWZZJYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 2-氨基二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到1-{2-[(2-aminophenyl)hydroxyphenylmethyl]phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  New chiral ligands: 1,4-diols prepared from (S)-1-phenylethanol

  摘要：

  The stereochemistry of condensation of dilithiated 1-phenylethanol with various carbonyl compounds was investigated. In most cases the reaction proceeds nonstreoselectively, and only in the condensation with PhCOBu-t and 2,4-(MeO)(2)C(6)H(3)COPh only one of the diastereomeric diols prevailed. It was shown by XRD analysis that in the prevailing diastereomeric diol the newly formed chiral carbinol center possessed the same configuration as the initial alcohol. The synthesized diols form homochiral dimers in the crystal lattice.

  DOI：

  10.1134/s1070428010090125