1,1,3,5,5-Pentamethyl-3-[3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]butyl]trisiloxane | 145782-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,5,5-Pentamethyl-3-[3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]butyl]trisiloxane
• 英文别名: bis(dimethylsilyloxy)-methyl-[3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]butyl]silane
• CAS: 145782-39-4
• 化学式: C₁₅H₂₁F₁₇O₄Si₃
• 分子量: 672.559
• InChiKey: HUVYJZRPPCUORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 Dichloro-methyl-[3,4,4,4-tetrafluoro-3-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-butyl]-silane 在 盐酸 作用下， 以91%的产率得到1,1,3,5,5-Pentamethyl-3-[3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]butyl]trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of Hydrogensiloxanes

  摘要：

  含有氟化有机取代基的氯硅烷在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和盐酸的搅拌混合物中水解，得到相应的被二甲基甲硅烷氧基取代氯原子取代的氢硅氧烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3203