(E)-4-(2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)diazenyl)benzonitrile | 1038588-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-4-(2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)diazenyl)benzonitrile
• 英文别名: (E)-4-({4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}diazenyl)benzonitrile
• CAS: 1038588-50-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃Si
• 分子量: 303.439
• InChiKey: WWBMZFRTEZWSHK-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)diazenyl)benzonitrile 、 4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triaza-triangulenium tetrafluoroborate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以38%的产率得到(E)-12c-[4-(4-cyanophenyldiazenyl)phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)hydrazinyl)benzonitrile 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(E)-4-(2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)diazenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  四面体形偶氮苯-接头-共轭物的合成

  摘要：

  报道了具有金刚烷核心单元和偶氮苯头基的三脚架连接体系统的合成，用于在金表面制备光致变色SAM。对于亚乙炔基连接体前体4与对碘取代的偶氮苯6的最终Sonogashira偶联，需要进行模型研究，以在重氮官能团存在的情况下优化偶联步骤。在溶液中研究了光开关-连接物-缀合物1的光致变色性质，并将其与前体6的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.086