3-cyclohexyl-2-methyl-3-[diphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silyloxy]-1-propene | 1158817-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-methyl-3-[diphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silyloxy]-1-propene
• CAS: 1158817-47-0
• 化学式: C₂₈H₃₉BO₃Si
• 分子量: 462.512
• InChiKey: QJKZNYIEXYTQIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-methyl-3-[diphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silyloxy]-1-propene 在 [Pt(dba)2] 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(E)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(diphenylsilyloxy)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铂催化脱氢硼化反应立体选择性合成顺式-β-甲基和苯基取代的烯基硼酸酯

  摘要：

  变化的地方：分子内的B（pin）/ H交换是在铂-膦催化剂存在下进行的，立体选择性地合成了有用的顺式-β-甲基取代的烯基硼酸酯（参见方案； B（pin）= 4、4、5， 5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805406
• 作为产物：
  描述：

  (chlorodiphenylsilyl)pinacolborane 、 (+/-)-1-cyclohexyl-2-methyl-2-propen-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-2-methyl-3-[diphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silyloxy]-1-propene
  参考文献：
  名称：

  铂催化脱氢硼化反应立体选择性合成顺式-β-甲基和苯基取代的烯基硼酸酯

  摘要：

  变化的地方：分子内的B（pin）/ H交换是在铂-膦催化剂存在下进行的，立体选择性地合成了有用的顺式-β-甲基取代的烯基硼酸酯（参见方案； B（pin）= 4、4、5， 5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805406