C-((S)-2-Benzyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-aza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methylamine | 683251-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: C-((S)-2-Benzyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-aza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methylamine
• CAS: 683251-66-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: SAVRNBFJHDGFQT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-((S)-2-Benzyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-aza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of new fluoroquinolone antibacterials containing chiral oxiimino pyrrolidine

  摘要：

  The design and syntheses of new fluoroquinolone antibacterial agents having pyrrolidine ring at C-7 position are described. The pyrrolidine ring is optically active and possesses methyloxime functional group. Two of them have excellent in vitro antibacterial activities and pharmacokinetic profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.044
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-aminomethyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane 在 氢氧化钾 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C-((S)-2-Benzyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-aza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of new fluoroquinolone antibacterials containing chiral oxiimino pyrrolidine

  摘要：

  The design and syntheses of new fluoroquinolone antibacterial agents having pyrrolidine ring at C-7 position are described. The pyrrolidine ring is optically active and possesses methyloxime functional group. Two of them have excellent in vitro antibacterial activities and pharmacokinetic profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.044