¹⁴C-diiodomethane | 58401-84-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: ¹⁴C-diiodomethane
• 英文别名: diiodo(114C)methane
• CAS: 58401-84-6
• 化学式: CH₂I₂
• 分子量: 269.825
• InChiKey: NZZFYRREKKOMAT-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,6,6a,6b,7,8,11,11a-decahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate 、 ¹⁴C-diiodomethane 在 二(2,6-二甲基苯基)磷酸氢酯 、 diethylzinc 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以84 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对抗刺猬拮抗剂IPI-926的多千克级串联环丙烷扩环反应的开发

  摘要：

  IPI-926中d-高环巴胺环系统的形成是其半合成的关键步骤，并通过化学选择性环丙烷化和随后的立体选择性酸催化的碳阳离子重排进行。为了进行大规模的环丙烷化反应，我们开发了新的碘甲基锌双（芳基）磷酸酯试剂，该试剂被发现既有效又安全。这些可溶性试剂可以在温和的条件下制备，并且在反应过程中是稳定的。重要的是，相对于其他环丙烷化剂（例如EtZnCH 2 I），它们具有良好的能量学。本文中，我们描述了工艺优化研究，该研究导致了大规模大规模生产IPI-926所需的d-高环巴胺核心。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00048
• 作为产物：
  描述：

  <14C>iodoform 在 trisodium arsenite 作用下， 反应 3.0h， 以0.429 g的产率得到¹⁴C-diiodomethane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the alkaloids of menispermaceous plants. CCLXXV. Syntheses of (methylenedioxy-14C)cepharanthine and a related compound.

  摘要：

  [14C]亚甲基碘对去甲基化产物进行甲基化，从而合成了[亚甲基二氧-14C]头花呤。为了检测其生物活性，还制备了一种头花苋碱的衍生物，该衍生物中的亚乙二氧基取代了亚甲二氧基。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2761

文献信息

• The synthesis of¹⁴C-labeled,¹³CD₂-labeled saxagliptin, and its¹³CD₂-labeled 5-hydroxy metabolite
  作者：Scott B. Tran、Brad D. Maxwell、Kai Cao、Samuel J. Bonacorsi

  DOI：10.1002/jlcr.3179

  日期：2014.3

  (14)C-labeled saxagliptin, (13) CD2-labeled saxagliptin, and its (13) CD2-labeled 5-hydroxy metabolite were synthesized to further support development of the compound for biological studies. This paper describes new syntheses leading to the desired compounds. A total of 3.0 mCi of (14)C-labeled saxagliptin was obtained with a specific activity of 53.98 μCi/mg (17.13 mCi/mmol). The radiochemical purity

  合成了 (14) C 标记的沙格列汀、(13) CD2 标记的沙格列汀及其 (13) CD2 标记的 5-羟基代谢物，以进一步支持该化合物的生物研究开发。本文描述了产生所需化合物的新合成方法。总共获得了 3.0 mCi 的 (14)C 标记的沙格列汀，比活性为 53.98 μCi/mg (17.13 mCi/mmol)。由 HPLC 测定的放射化学纯度为 99.29%，总放射化学产率为 3.0%，基于 100 mCi 的 [(14)C]CH2 I2 起始材料。通过遵循类似的合成路线，制备了 580.0 mg (13)CD2 标记的沙格列汀和 153.1 mg (13)CD2 标记的 5-羟基沙格列汀代谢物。
• GUETHERT I., ZENTRALINST. KERNFORSCH. ROSSENDORF DRESDEN (BER.), 1984, N 538, JAHRESBE+
  作者：GUETHERT I.

  DOI：——

  日期：——
• BIRKAS-FAIGL, E.;ENGLER, J.;ZOLYOMI, G.;ROZSA, L., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 10, 1061-1066
  作者：BIRKAS-FAIGL, E.、ENGLER, J.、ZOLYOMI, G.、ROZSA, L.

  DOI：——

  日期：——