[Dimethyl(phenyl)silyl]-ethynyl-dimethylsilane | 73022-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Dimethyl(phenyl)silyl]-ethynyl-dimethylsilane
• CAS: 73022-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₈Si₂
• 分子量: 218.446
• InChiKey: OSIDJZXTBJFTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [Dimethyl(phenyl)silyl]-ethynyl-dimethylsilane 生成 甲氧基二甲基苯硅烷
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的硅碳双键中间体：XII。乙炔基聚硅烷光解制得的硅杂环丙烯和硅丙二烯的某些性质

  摘要：

  在有或没有甲醇的情况下，已经研究了六种乙炔基取代的聚硅烷的光解作用。在甲醇产生的甲氧基硅烷存在下辐照1-乙炔基-2-苯基-和1-乙炔基-1-苯基四甲基二硅烷（I和II），1-乙炔基-1,1-二苯基三甲基乙硅烷（III）和2-乙炔基庚甲基三硅烷（V）由相应的反应性硅杂环丙烯和硅丙二烯中间体产生。辐照1-乙炔基庚甲基三硅烷（IV）导致形成二甲基甲硅烷基，乙炔基五甲基乙硅烷和1,1-二甲基-2-五甲基二甲硅烷基-1-硅环丙烯中间体。三（三甲基甲硅烷基）乙炔基硅烷（VI）在甲醇存在下的光解产生了1-三甲基甲硅烷基-1-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲硅烷基乙烯和六甲基乙硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91854-0
• 作为产物：
  描述：

  magnesium;ethyne;bromide 、 氯-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA MITSUDO; SUGISAWA HIROSHI; YAMAMOTO KEIJI; KUMADA MAKOTO, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 179, NO 4, 377-390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic Interactions in the Electroactive Iron σ‐Ethynyl‐2‐Phenyltetramethyldisilanes [Cp*(dppe)Fe–C≡C–{Si(CH ₃ ) ₂ } ₂ –1,4‐C ₆ H ₄ X](PF ₆ ) <i> _n </i> ( <i>n</i> = 0, 1)
  作者：Paul Hamon、Jennifer A. Shaw‐Taberlet、Loic Toupet、Harald Stueger、Jean‐René Hamon、Claude Lapinte

  DOI：10.1002/ejic.201700094

  日期：2017.3.10

  electronic structure of the ground state of these complexes. When compounds 1a–e are reacted with [(C5H5)2Fe](PF6) (1 equiv.) at 20 °C, they provide [1a–e](PF6), which partially decompose in solution during the reaction process. They were isolated as mixtures with the mononuclear [Cp*(dppe)Fe=C=CH2](PF6) (7) and binuclear [Cp*(dppe)Fe=C=CH–CH=C=Fe(dppe)Cp*](PF6)2 (8) vinylidenes. Reduction of these mixtures

  三氟甲磺酸盐络合物[Cp*(dppe)FeOTf]₅的处理；Cp* = η5-C5(CH3)5, dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷，OTf = SO3_ 与过量的 HC≡C–[Si( )2]2–1,4-C6H4X (6a -e) 在 THF 和三乙胺 (NEt3) 的混合物中提供新的配合物₁a：X = H；1b：X = ；1c：X = N( )2；1d：X = CF3；1e：X = Br_，其作为橙色粉末以 64% 至 81% 的产率分离。1a-e 的循环伏安法、多核 NMR、IR 和 UV/Vis 光谱数据，以及 1a、1c 和 1e 的 X 射线晶体结构揭示了 σ-π 共轭的重要性（在描述这些配合物基态的电子结构时，Si-Si σ-键和邻位 C≡C π-轨道之间的超共轭）。当化合物 1a–e 在 20 °C 下与 [(C5H5)2Fe](PF6)（1 当量）反应时，它们提供