| 115421-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 115421-14-2
• 化学式: C₈H₂₆Li₂N₄Si₄
• 分子量: 304.545
• InChiKey: ICDICTSNXMLYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(tert-Butyldifluorsilyl)-3-<<(tert-butyldifluorsilyl)(difluormethylsilyl)amino>dimethylsilyl>-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazan
  参考文献：
  名称：

  Dippel, Kerstin; Werner, Elisabeth; Klingebiel, Uwe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 15 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dippel, Kerstin; Klingebiel, Uwe, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1817 - 1820
  作者：Dippel, Kerstin、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Werner, E.; Klingebiel, U.; Dielkus, Sven, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Werner, E.、Klingebiel, U.、Dielkus, Sven、Herbst-Irmer, R.、Schaible, S.、Riedel, R.

  DOI：——

  日期：——
• Dippel, Kerstin; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 8, p. 1147 - 1154
  作者：Dippel, Kerstin、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Cyclotetrasilazane als precursor für cyclotrisilazane und bis(cyclodisilazan-1-yl)silane
  作者：Elisabeth Werner、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80146-0

  日期：1994.5

  Di-lithiated octamethylcyclotetrasilazane (OMCTS, 1) reacts with halosilanes in different ways. Ring contraction with formation of the isomeric cyclodisilazanes 2, 3 occurs in the reaction with chloro- and fluorotrimethylsilanes. Substitution (6) and ring contraction with formation of the isomeric six-membered ring 7 occurs with chlorodimethylsilane. 2, 3, 6 and 7 are excellent precursors of silyl-bridged, SiH-functional, four-membered ring systems (4, 5, 9-11). The mechanism of the isomerization reactions are discussed.
• Dippel, K.; Klingebiel, U.; Kottke, T., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Dippel, K.、Klingebiel, U.、Kottke, T.、Pauer, F.、Sheldrick, G. M.、Stalke, D.

  DOI：——

  日期：——