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    ethyl 4-oxo-2-(2-imino-8-methoxycoumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1246200-63-4

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    ethyl 4-oxo-2-(2-imino-8-methoxycoumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
    英文别名
    Ethyl 5-(2-imino-8-methoxychromen-3-yl)-3-oxo-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-11-carboxylate
    ethyl 4-oxo-2-(2-imino-8-methoxycoumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate化学式
    CAS
    1246200-63-4
    化学式
    C22H20N4O5S
    mdl
    ——
    分子量
    452.491
    InChiKey
    FHHLUVBZOBAMAM-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.8
    • 重原子数：
      32
    • 可旋转键数：
      4
    • 环数：
      5.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.27
    • 拓扑面积：
      142
    • 氢给体数：
      2
    • 氢受体数：
      8

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      ethyl 3-carbamoyl-2-[(3-cyano-8-methoxychromen-2-ylidene)amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-oxo-2-(2-imino-8-methoxycoumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
      参考文献：
      名称：
      方便合成取代的2-（2-亚氨基香豆素-3-基）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮
      摘要：
      2-亚氨基香豆素-3-腈和2-亚氨基香豆素-3-碳硫代酰胺与2-氨基噻吩-3-碳酰胺的相互作用导致形成3-（4-氧代-3-3,4-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-2-基）-2-亚氨基香豆素分两步进行。该方法的简便性以及目标产物的高收率使该方法成为Knoevenagel缩合反应合成3-（4-oxo-3,4-dihydrothienono [2,3- d ]的良好选择）嘧啶-2-基）-2-亚氨基香豆素。J.杂环化​​学。（2010）。
      DOI：
      10.1002/jhet.219
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