9-tert-butoxycarbonyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2,6-diene | 1449117-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 9-tert-butoxycarbonyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2,6-diene
• 英文别名: Tert-butyl9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-9-carboxylate；tert-butyl 9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-9-carboxylate
• CAS: 1449117-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HYCXKXFMPAFVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-tert-butoxycarbonyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2,6-diene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到9-tert-butoxycarbonyl-9-aza-2,3;6,7-diepoxybicyclo [3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  一种硝基衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种硝基衍生物及其合成方法。所述方法以9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑2,6‑二烯为原料，先经过酰化、环氧化、环合、酰化和氧化步骤，构建出2,6‑二氮杂金刚烷‑4,8‑二酮骨架，随后经过水解、酰化、肟化、偕硝化、硝解步骤，最终合成出2,4,4,6,8,8‑六硝基‑2,6‑二氮杂金刚烷。本发明通过酰化、环氧化、环合的步骤构建二氮杂金刚烷骨架，具有反应后处理简单、产率高和反应污染小等优点，可用于医药和功能材料等领域；通过肟化、偕硝化和硝解等步骤制得的多硝基氮杂金刚烷具有结构对称，密度高，爆炸性能优异，感度低等优点，可用于医药、炸药、推进剂、烟火剂和燃料等领域。

  公开号：

  CN110885330B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 9-azabicyclo[3.3.1]non-2,6-diene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到9-tert-butoxycarbonyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  一种硝基衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种硝基衍生物及其合成方法。所述方法以9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑2,6‑二烯为原料，先经过酰化、环氧化、环合、酰化和氧化步骤，构建出2,6‑二氮杂金刚烷‑4,8‑二酮骨架，随后经过水解、酰化、肟化、偕硝化、硝解步骤，最终合成出2,4,4,6,8,8‑六硝基‑2,6‑二氮杂金刚烷。本发明通过酰化、环氧化、环合的步骤构建二氮杂金刚烷骨架，具有反应后处理简单、产率高和反应污染小等优点，可用于医药和功能材料等领域；通过肟化、偕硝化和硝解等步骤制得的多硝基氮杂金刚烷具有结构对称，密度高，爆炸性能优异，感度低等优点，可用于医药、炸药、推进剂、烟火剂和燃料等领域。

  公开号：

  CN110885330B