(E)-1-azido-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-en-1-one | 1197311-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-azido-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoyl azide
• CAS: 1197311-31-1
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 269.419
• InChiKey: HAFPKSTUXSMWBI-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-azido-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acryloyl Chloride: An Excellent Substrate for Cross-Metathesis. A One-Pot Sequence for the Synthesis of Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives

  摘要：

  A diverse set of functionalized alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds were synthesized in good yield by utilizing a very simple one-pot process involving a cross-metathesis between acryloyl chloride and a terminal olefin followed by the addition of a nucleophile.

  DOI：

  10.1021/ol9021386