2,2'-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepine)-(15)N4 | 154919-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2,2'-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepine)-(15)N4
• CAS: 154919-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 198.253
• InChiKey: PZGOWAZOJNHXIA-AUHOWUHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepine)-(15)N4 在 氘代甲基环己胺 作用下， 生成 2,2'-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepine)-(15)N4-d
  参考文献：
  名称：

  双环草脒互变异构的动态核磁共振研究：动力学 HH/HD/DD 同位素和溶剂效应

  摘要：

  已通过动态核磁共振光谱研究了由氮原子之间的分子内简并双质子转移组成的奥拉脒的互变异构现象。对两种双环口服脒进行了实验，即 2,2'-双（3,4,5,6-四氢-1,3-二嗪）（OA6）和 2,2'-双（4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂) (OA7) 溶于有机溶剂。为此，两种化合物都必须用 15 N 和部分用 2 H 标记。与 OA7 的情况相比，OA6 的互变异构太慢而无法通过 NMR 检测到。可以获得溶解在甲基环醚-d 14 (MCY) 和乙腈 d 3 (AN) 中的 OA7 互变异构的速率常数，包括完整的动力学 HH/HD/DD 同位素效应

  DOI：

  10.1021/ja00083a009
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl oxaldiimidate 、 1,4-diaminobutane-(15)N2 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepine)-(15)N4
  参考文献：
  名称：

  双环草脒互变异构的动态核磁共振研究：动力学 HH/HD/DD 同位素和溶剂效应

  摘要：

  已通过动态核磁共振光谱研究了由氮原子之间的分子内简并双质子转移组成的奥拉脒的互变异构现象。对两种双环口服脒进行了实验，即 2,2'-双（3,4,5,6-四氢-1,3-二嗪）（OA6）和 2,2'-双（4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂) (OA7) 溶于有机溶剂。为此，两种化合物都必须用 15 N 和部分用 2 H 标记。与 OA7 的情况相比，OA6 的互变异构太慢而无法通过 NMR 检测到。可以获得溶解在甲基环醚-d 14 (MCY) 和乙腈 d 3 (AN) 中的 OA7 互变异构的速率常数，包括完整的动力学 HH/HD/DD 同位素效应

  DOI：

  10.1021/ja00083a009