(1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilylcyclopentane-1-carbaldehyde | 119880-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 119880-36-3；119880-39-6
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: XRBSYCRVVZXYTF-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilylcyclopentane-1-carbaldehyde 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-1-benzoyl-1-(trimethylsilyl)-3-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 7. Chiral .alpha.-silyl benzoylcycloalkanes undergo base-catalyzed cleavage with retention of configuration when not sterically congested

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a032
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(trimethylsilyl)-3-methylcyclopentanecarboxylate 在 Celite 、 二异丁基氢化铝 、 silver carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,3R)-3-methyl-1-trimethylsilylcyclopentane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 7. Chiral .alpha.-silyl benzoylcycloalkanes undergo base-catalyzed cleavage with retention of configuration when not sterically congested

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a032

文献信息

• PAGUETTE, LEO A.;MAYNARD, GEORGE D.;RA, CHOON SUP;HOPPE, MANFRED, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1408-1418
  作者：PAGUETTE, LEO A.、MAYNARD, GEORGE D.、RA, CHOON SUP、HOPPE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——