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(2R,3S)-3-Cyclohexyl-2-methyl-3-trimethylsilanyloxy-propan-1-ol | 144969-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-Cyclohexyl-2-methyl-3-trimethylsilanyloxy-propan-1-ol
英文别名
——
(2R,3S)-3-Cyclohexyl-2-methyl-3-trimethylsilanyloxy-propan-1-ol化学式
CAS
144969-59-5
化学式
C13H28O2Si
mdl
——
分子量
244.45
InChiKey
OJYBUFUVBHPXFC-DGCLKSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R*,2S*)-1-cyclohexyl-2-methyl-1,3-bis(trimethylsiloxy)propane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以20%的产率得到(1R,2S)-1-Cyclohexyl-2-methyl-3-trimethylsilanyloxy-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在动力学控制的条件下,用1-甲酮对消旋的1,3-链烷二醇进行对映选择性缩醛化
    摘要:
    外消旋的1,3-链烷二醇(rac -1)通过在三氟甲磺酸(10 mol%)存在下用1-甲基烯醇三甲基甲硅烷基醚(10)处理进行对映选择性缩醛化反应,从而得到热力学上较不稳定的螺缩醛3(由1衍生)。优先于螺乙缩醛4(源自ent -1)。动力学控制缩醛化被施加到外消旋的1,3-链烷二醇的新颖动力学拆分:光学活性二醇ENT -1 55-95%ee值时的外消旋二醇使其与烯醇甲硅烷基醚1.5当量反应得到10 在相似的条件下。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89438-2
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