N1,N22-bis{(tert-butoxycarbonylamino)[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propylamino]methylene}docosanediamide | 1356946-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N1,N22-bis{(tert-butoxycarbonylamino)[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propylamino]methylene}docosanediamide
• CAS: 1356946-89-8
• 化学式: C₈₄H₁₀₈N₁₀O₆
• 分子量: 1353.84
• InChiKey: YKUCJTMBGCSJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.12
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  195.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N22-bis{(tert-butoxycarbonylamino)[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propylamino]methylene}docosanediamide 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到N1,N22-bis{[3-(1H-imidazol-4-yl)propylamino](amino)methylene}docosanediamide tetra(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  二价配体方法导致高度有效和选择性的酰基胍型组胺H 2受体激动剂。

  摘要：

  通过连接药效性3-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）-，3-（2-氨基噻唑-5-基）-，3-（咪唑）合成二价组胺H 2受体（H 2 R）激动剂。 -4-基） - ，或3-（1,2,4-三唑-5-基）乘N propylguanidine部分ģ酰化用各种链长的链烷双酸。化合物进行了研究用于h 2在GTP酶- [R激动作用和[ 35 S]GTPγS在豚鼠（GP）和人结合测定（H）H 2 R-的Gsα小号融合蛋白包括各种ħ 2 - [R突变体，在所述分离的糖蛋白右心房，以及在GTPase分析中对重组H 1，H 3和H 4的活性受体。二价配体是H 2 R部分或完全激动剂，比单价酰基胍强多达2个数量级，并且在gpH 2 R的条件下，具有辛二酰或癸二酰间隔基的效力比组胺强4000倍。与它们的咪唑相反与其他HR亚型相比，氨基噻唑对H 2 R的选择性高。具有（理论上）足够的间隔区长度（20个CH 2基团）以同时占据H

  DOI：

  10.1021/jm201128q
• 作为产物：
  描述：

  二十二碳烷酸 、 N1-(tert-butoxycarbonyl)-N2-[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以44%的产率得到N1,N22-bis{(tert-butoxycarbonylamino)[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propylamino]methylene}docosanediamide
  参考文献：
  名称：

  二价配体方法导致高度有效和选择性的酰基胍型组胺H 2受体激动剂。

  摘要：

  通过连接药效性3-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）-，3-（2-氨基噻唑-5-基）-，3-（咪唑）合成二价组胺H 2受体（H 2 R）激动剂。 -4-基） - ，或3-（1,2,4-三唑-5-基）乘N propylguanidine部分ģ酰化用各种链长的链烷双酸。化合物进行了研究用于h 2在GTP酶- [R激动作用和[ 35 S]GTPγS在豚鼠（GP）和人结合测定（H）H 2 R-的Gsα小号融合蛋白包括各种ħ 2 - [R突变体，在所述分离的糖蛋白右心房，以及在GTPase分析中对重组H 1，H 3和H 4的活性受体。二价配体是H 2 R部分或完全激动剂，比单价酰基胍强多达2个数量级，并且在gpH 2 R的条件下，具有辛二酰或癸二酰间隔基的效力比组胺强4000倍。与它们的咪唑相反与其他HR亚型相比，氨基噻唑对H 2 R的选择性高。具有（理论上）足够的间隔区长度（20个CH 2基团）以同时占据H

  DOI：

  10.1021/jm201128q