Bis-(dimethyl-trimethylsilylmethyl-silyl)-ether | 18077-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis-(dimethyl-trimethylsilylmethyl-silyl)-ether
• 英文别名: 1,3-Bis-Trimethylsilylmethyl-tetramethyl-disiloxan；2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-5-oxa-2,4,6,8-tetrasila-nonane；2,2,4,4,6,6,8,8-Octamethyl-5-oxa-2,4,6,8-tetrasila-nonan；[dimethyl(trimethylsilylmethyl)silyl]oxy-dimethyl-(trimethylsilylmethyl)silane
• CAS: 18077-57-1
• 化学式: C₁₂H₃₄OSi₄
• 分子量: 306.743
• InChiKey: RKYZIYMJTBLYQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8311 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(dimethyl-trimethylsilylmethyl-silyl)-ether 、 八甲基环四硅氧烷 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-decamethyl-5,7-dioxa-2,4,6,8,10-pentasila-undecane
  参考文献：
  名称：

  Hizawa; Nojimoto, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Iodmethyl-pentamethyl-disilan 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 Bis-(dimethyl-trimethylsilylmethyl-silyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）五甲基乙硅烷与某些亲核试剂的反应

  摘要：

  （氯甲基）五甲基二硅烷（I）在用甲醇钠，异丙醇和酚盐处理时进行分子内重排，得到相应的烷氧基五甲基二甲硅烷基甲烷（CH 3）3 SiCH 2 Si（CH 3）2 OR，而仅给出了式（CH3）的取代产物3）3 SiSi（CH 3）2 CH 2使Y与乙硫醇钠和硫酚盐以及二乙胺和苯胺反应。（I）与乙酸钾在乙酸中的反应分两个步骤进行：第一，取代；第二，取代。第二，取代产物的分子内重排。三种有机官能的有机乙硅烷，即。通过替代方法制备了不能通过亲核取代获得的（乙酰氧基甲基）-，（甲氧基甲基）-和（氰基甲基）五甲基乙硅烷，并对其一些反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80359-9

文献信息

• The synthesis and reactions of certain disilanes containing chloromethyl groups
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80032-7

  日期：1964.3

  An investigation has been made of the synthesis of two new organofunctional disilanes, (dichloromethyl)pentamethyldisilane and 1,2-bis(chloromethyl)tetramethyldisilane, and some reactions of these and the previously reported (chloromethyl)pentamethyldisilane. (Dichloromethyl)pentamethyldisilane undergoes intramolecular rearrangement with anhydrous aluminum chloride to give either (trimethylsilyl)(

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。
• Organosilicon chemistry. Part XIX. Reactions of 1,1,3,3-tetramethyl- and 1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-1,3-disilacyclobutane with chlorosilanes in the presence of hexachlorophatinic(IV) acid, tin(IV) chloride, trimethylsilanol, and triphenylsilanol
  作者：Anthony M. Devine、Robert N. Haszeldine、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/dt9750001832

  日期：——

  trichlorosilane or dichloro(methyl)silane in the presence of hexachloroplatinic(IV) acid to give the chlorine-exchange adducts, Me2SiCl·CH2·SiMe2·CH2·SiHCl2(80%) or Me2SiCl·CH2·SiMe2·CH2·SiMeHCl (61%); in the latter reaction the hydrogen-exchange adduct, Me2SiH·CH2·SiMe2·CH2·SiMeCl2(5%). is also formed. A comparable reaction of 1.3-dimethyl-1.3-diphenyl-1,3-disilacyclobutane, (II), with trichlorosilane

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷（I）在六氯铂酸（IV）酸存在下与三氯硅烷或二氯（甲基）硅烷反应，生成氯交换加合物Me 2 SiCl· CH 2 ·SiMe 2 ·CH 2 ·SiHCl 2（80％）或Me 2 SiCl·CH 2 ·SiMe 2 ·CH 2 ·SiMeHCl（61％）；在后一反应中，氢交换加合物Me 2 SiH·CH 2 ·SiMe 2 ·CH 2 ·SiMeCl 2（5％）。也形成了。1.3-二甲基-1.3-二苯基-1,3-二硅环丁烷（II）与三氯硅烷的可比反应主要产生聚合物材料以及氯交换加合物（10％）。两种硅杂环丁烷在不存在催化剂的情况下与氯化锡（IV）反应或与三甲基硅烷醇反应，以高收率提供开环的1：1加合物。化合物（I）也与三苯基硅烷醇反应，得到六苯基二硅氧烷和1,1,3,3-四甲基-1,3-双（三甲基甲硅烷基甲基）二硅氧烷（87％）；（II）在可比条件下不反应。
• Organosilicon chemistry. Part XVII. Some reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane
  作者：Anthony M. Devine、Peter A. Griffin、Robert N. Haszeldine、Michael J. Newlands、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/dt9750001434

  日期：——

  high yields; (I) is unaffected by trifluoroiodomethane, N-bromosuccinimide, benzenethiol, heptan-1-ol, basic alumina, sulphur, phenylmercury chloride, or mercury(II) acetate in benzene. Photochemical reaction of t-butyl hypochlorite with (I) gives comparable amounts of 1 -chloromethyl-1,3,3-trimethyl-, 2-chloro-1,1,3,3-tetramethyl-, and 2,2-dichloro-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane, together with

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷。（I）与卤素，卤化氢，硫酸，四氢铝酸锂，苯基锂，苯基溴化镁，乙醇硝酸银（I），乙醇氯化汞（II）和乙酸醋酸汞（II）反应生成开环高产产品；（I）不受三氟碘甲烷，N-溴代琥珀酰亚胺，苯硫醇，庚-1-醇，碱性氧化铝，硫磺，苯基氯化汞或汞的影响（II）苯中的乙酸盐。次氯酸叔丁酯与（I）的光化学反应产生了相当数量的1-氯甲基-1,3,3-三甲基-，2-氯-1,1,3,3-四甲基-和2,2-二氯- 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，以及少量的开环氯化氢和氯1：1加合物。
• Organopolysiloxanes containing group IV organometallic substituents in the side chains
  作者：Dietmar Seyferth、Eugene G. Rochow

  DOI：10.1002/pol.1955.120189010

  日期：1955.12

  In an attempt to increase the intermolecular attraction between polyorganosiloxane chains and rings, polar groups have been introduced into methyl groups attached to the silicon atoms. To avoid the usual weakening of the CSi bond by negative polar substituents, positive substituents of the type (CH3)3M (where M is Si, Ge, or Sn) were employed in this study. Cyclic trimers and extended linear polymers

  为了增加聚有机硅氧烷链和环之间的分子间吸引力，已将极性基团引入与硅原子相连的甲基中。为了避免负极性取代基通常会削弱 CSi 键，本研究中采用了 (CH3)3M 类型的正取代基（其中 M 是 Si、Ge 或 Sn）。由纯极性取代单体和这些单体与八甲基四硅氧烷的混合物制备环状三聚体和延长的线性聚合物。通过测量粘性流的粘度和活化能来估计分子间吸引力。还在这些方面将制备物与纯二甲基硅氧烷和新戊基硅氧烷进行了比较。结果表明，正极取代基增加了分子间吸引力，并且 CSi 键被这些正取代基比负取代对 OH- 攻击更稳定。更详细的分析表明，基团对聚合物粘度的影响取决于：（1）极性基团的偶极吸引力，（2）扩大基团的体积或空间效应，以及（3）金属 M 容易旋转甲基（硅聚合物的特征性自由分子内运动）。这些效应的趋势在 CSiGeSn 系列中彼此相反，因此限制了观察到的粘度增加。(2) 扩大基团的体积或空间效应，以及
• Organo siloxanes and their production
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US02511056A1

  公开（公告）日：1950-06-13