bis[(4-methylphenyl)amino]-1,3,5-triazine-2-ol | 94709-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: bis[(4-methylphenyl)amino]-1,3,5-triazine-2-ol
• 英文别名: N,N'-Di-p-tolylammeline；4,6-bis-(4-methyl-anilino)-1H-[1,3,5]triazin-2-one；4,6-Bis(4-methylanilino)-1,3,5-triazin-2-ol；4,6-bis(4-methylanilino)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 94709-48-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: POXQZKPYJBJIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-di-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到bis[(4-methylphenyl)amino]-1,3,5-triazine-2-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，发现，建模，合成和生物学评估新型和小型，低毒性的S-三嗪衍生物作为HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂

  摘要：

  在无细胞试验和使用HIV-的基于细胞的试验中，对多目标计算机模拟筛选中一组顶级化合物的毒性和抑制HIV-1逆转录酶（RT）活性的能力进行了实验测试。 1基于病毒样颗粒。对表明对HIV-1逆转录有特异性抑制作用的商业样品的详细分析表明，结构上与主要化合物相似的次要成分是最强的抑制作用。结果，提出，模拟，发现和合成了新的s-三嗪衍生物，并测试了它们的抗病毒活性和细胞毒性。发现化合物18a和18b是有效的HIV-1 RT抑制剂，IC 50在使用感染性HIV-1的基于细胞的测定中，分别检测到5.6±1.1μM和0.16±0.05μM。化合物18b对于不同的人类细胞系也没有可检测到的毒性。它们的结合模式和与RT的相互作用表明在紧密的（NNRTI）疏水口袋中有牢固且适应性强的结合。总而言之，这项迭代研究产生了结构线索，并产生了一组无毒，新颖的化合物，其抑制HIV-RT的能力高达纳摩尔浓度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.018