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6-Azabicyclo[3.2.1]octane Hydrochloride
6-Azabicyclo[3.2.1]octane Hydrochloride | 40314-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Azabicyclo[3.2.1]octane Hydrochloride
英文别名
6-azabicyclo[3.2.1]octane;hydrochloride
CAS
40314-13-4
化学式
C
7
H
13
N*ClH
mdl
——
分子量
147.648
InChiKey
BEALYWBSLLVPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.57
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12
氢给体数:
2
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲酰氯
、
6-Azabicyclo[3.2.1]octane Hydrochloride
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以32 %的产率得到(S)-6-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl-phenyl-methanone
参考文献:
名称:
α-CF3-取代的饱和双环胺:药物化学的高级构建模块
摘要:
饱和杂环的同时氟化和刚性化是一种有前途的药物化学先进构建模块的方法,这在本次工作中通过α-三氟甲基取代的双环胺的设计、多克合成和物理化学表征进行了说明。结果表明,上述结构修饰的应用对化合物的物理化学性质(p K a和 Log P)具有复杂的影响,而这些影响只能通过简单的加性模型部分解释。
DOI:
10.1002/ejoc.202300935
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