3-(2-methoxy-4-pyrrolidinyl-1,3,5-triazin-6-yl)-5-phenylisoxazole | 1217453-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(2-methoxy-4-pyrrolidinyl-1,3,5-triazin-6-yl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-4-pyrrolidinyl-1,3,5-triazin-6-yl)-5-phenylisoxazole；3-(4-methoxy-6-pyrrolidin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 1217453-21-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₂
• 分子量: 323.354
• InChiKey: CYTRQPVRBMEPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy[4-methoxy-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]nitromethanimine 、 苯乙炔 以74%的产率得到3-(2-methoxy-4-pyrrolidinyl-1,3,5-triazin-6-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基-甲醛肟的反应。2 *。1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟与单取代乙炔的反应

  摘要：

  由2-R-4-R′-1，3，5-三嗪-6-基硝基甲甲醛肟原位制备1，3，5-三嗪基腈，并用取代的乙炔处理得到3，5-二取代的异恶唑。讨论了获得的5-羟甲基-3-（4'-二甲基氨基-2'-甲氧基-1,3,5-三嗪-6'-基）异恶唑的X射线数据。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0382-8

文献信息

• Reactions of 1,3,5-triazinylnitro-formaldoximes. 2*. The reaction of 1,3,5-triazinylnitroformaldoximes with monosubstituted acetylenes
  作者：V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Peresedova、D. B. Krivolapov、E. V. Mironova、I. A. Litvinov

  DOI：10.1007/s10593-009-0382-8

  日期：2009.9

  1,3,5-Triazinylnitrile oxides were prepared in situ from 2-R-4-R′-1,3,5-triazin-6-ylnitroformaldoximes and were treated with substituted acetylenes to give 3,5-disubstituted isoxazoles. The X-ray data obtained for 5-hydroxymethyl-3-(4′-dimethylamino-2′-methoxy-1,3,5-triazin-6′-yl)isoxazole is discussed.

  由2-R-4-R′-1，3，5-三嗪-6-基硝基甲甲醛肟原位制备1，3，5-三嗪基腈，并用取代的乙炔处理得到3，5-二取代的异恶唑。讨论了获得的5-羟甲基-3-（4'-二甲基氨基-2'-甲氧基-1,3,5-三嗪-6'-基）异恶唑的X射线数据。