(η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C5Me5)Zr | 885220-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C5Me5)Zr
• 英文别名: [(η5-C6Me5)(η5-C9H5-1,3-iPr2)Zr]；1,3-di(propan-2-yl)inden-3-ylium-3a,7a-diide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+)
• CAS: 885220-04-2
• 化学式: C₂₅H₃₄Zr
• 分子量: 425.769
• InChiKey: OFFXWPPBNIUNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C5Me5)Zr 、 环戊酮 以 正戊烷 为溶剂， 以34%的产率得到[(η5-C6Me5)(η1-C9H5-1,3-(CHMe2)2-1-C9κ1-O)(CH2)4-4-C(κ1-O))Zr]
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone Insertion into η⁹-Indenyl Rings of Zirconium Sandwich Complexes

  摘要：

  Addition of two equivalents of cyclopentanone to the bis(indenyl)zirconium sandwich compound (eta(9)-C9H5-1,3-Pr-i(2))(eta(5)-C9H5-1,3-Pr-i(2))Zr resulted in selective insertion of two equivalents of the ketone into the 1 and 4 positions of one of the indenyl ligands, and the resulting product was characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. For the mixed ring compound, (eta(5)-C5Me5)(eta(9)-C9H5-1,3-Pr-i(2))Zr, two isomeric double-insertion products were observed where C-C bond formation took place at the 1 and 4 (major) and 1 and 6 (minor) positions of the indenyl. The major product was characterized by X-ray diffraction. Deuterium labeling experiments and addition of substoichiometric amounts of ketones were used to gain insight into the preferred sites of insertion, and mono(ketone) intermediates were observed and characterized by NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/om100096g
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C5Me5)ZrCl2 在 mercury 、 sodium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C5Me5)Zr
  参考文献：
  名称：

  二茂锆锆化学中的“茚基效应”

  摘要：

  二阶速率常数对环己烯的插入取代的双（茚基）锆茂dihydrides，（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3--R 2）2 ZRH 2（R =森达3，CHME 2），以已经测量了环己基氢化物配合物的收率。这些值的比较为相应的四氢茚基衍生物（η 5 -C 9 ħ 9 -1,3--R 2）2 ZRH 2揭示的双（茚基）化合物显著更快插入反应。因此，主要是供σ的配体，例如PMe 3，PET 3，和四氢噻吩坐标（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-（CHME 2）2）2 ZRH 2到形式（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-（CHME 2）2）2个ZrH 2（L）化合物，其中之一（L = PMe 3）的结构特点。相反，较富电子的锆茂四氢茚基二氢化物在溶液中的结合较弱。综上所述，这些结果在锆茂茂氢化物化学中建立了“茚基效应”，这可能是由于金属中心的亲电性增加，而不是沿着反应坐标的触觉变化所致。

  DOI：

  10.1021/om060035t