4-Chloro-2,6-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine | 1233025-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2,6-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1233025-67-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• 分子量: 198.676
• InChiKey: DMCDSJVAUAXXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6,6-dimethyl-N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H,4,6H)-carboxamide 、 4-Chloro-2,6-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以76.4%的产率得到3-[(2,6-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-6,6-dimethyl-N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles

  摘要：

  Here we report mild, environmentally-friendly reaction conditions which enable the addition-elimination SNAr reaction between weakly reactive substrates-an aminopyrrolopyrazole template and several substituted pyrimidines. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel P21-activated kinase (PAK) inhibitors. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.148