| 1260647-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1260647-30-0
• 化学式: C₄₉H₅₂N₄O₁₈
• 分子量: 984.968
• InChiKey: QOPKULDSHAEZGA-BEWMFFAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  292.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-((2R,4S,5R)-5-((((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1