2,3,9,10-Tetrahydro-1,4,6,8,11,13-hexaoxa-pentacene | 710280-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2,3,9,10-Tetrahydro-1,4,6,8,11,13-hexaoxa-pentacene
• 英文别名: 2,6,9,13,17,20-Hexaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3(12),4,10,15,21-hexaene；2,6,9,13,17,20-hexaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3(12),4,10,15,21-hexaene
• CAS: 710280-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: NEKKVZCVFMFKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10-Tetrahydro-1,4,6,8,11,13-hexaoxa-pentacene 在 高氯酸盐 作用下， 反应 168000.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成

  摘要：

  描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为，以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英，七（8，12，19，21，27，33，34）是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8，21，22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.017
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ether 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3,9,10-Tetrahydro-1,4,6,8,11,13-hexaoxa-pentacene
  参考文献：
  名称：

  环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成

  摘要：

  描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为，以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英，七（8，12，19，21，27，33，34）是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8，21，22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.017