(S)-tert-butyl(methyl)phosphine-borane lithium salt | 1089204-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (S)-tert-butyl(methyl)phosphine-borane lithium salt
• CAS: 1089204-95-4
• 化学式: C₅H₁₅BLiP
• 分子量: 123.9
• InChiKey: XDVMONJZGHEMEN-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl(methyl)phosphine-borane lithium salt 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (R,R)-bis(tert-butylmethylphosphino)ethyne
  参考文献：
  名称：

  旋光性二级膦-硼烷的利用：铑催化的不对称氢化中P-手性二膦的合成及其对映体诱导能力

  摘要：

  叔丁基甲基膦-硼烷的两种对映体均已用于合成手性二膦和/或其硼烷配合物。1,2-双（叔丁基甲基膦基）乙烷的对映体硼烷络合物（t -Bu-BisP ∗）是由仲膦-硼烷和1,2-二氯乙烷高收率制备的。制备了t -Bu-MiniPHOS的单螯合Rh络合物，并在某些代表性官能化烯烃的不对称加氢中检测了其催化活性。还描述了具有喹啉或喹喔啉骨架的三个新的P-手性膦配体的合成及其对映体诱导能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.088

文献信息

• Development of P- and N-Chirogenic Ligands Based on Chiral Induction from a Phosphorus Donor to a Nitrogen Donor in Palladium Complexes
  作者：Takahiro Iwamoto、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00154

  日期：2020.5.26

  backbone, as a novel class of chiral ligands possessing chirogenic donors. Ligand 1a (R = Me) stereoselectively coordinated with PdCl2 to predominantly afford the P- and N-chirogenic metal complex 4a having an RN,SP configuration. In contrast, ligands 1b (R = iPr) and 1c (R = tBu) produced a mixture of diastereomers derived from two possible N-centered configurations. In complex 4a, the N-centered configuration

  我们在本文中设计并合成了氨基膦配体1a – c，其在吡啶撑骨架上带有一个P色性基团（R）-P t BuMe和一个N基团（NHR），作为一类具有新颖性的手性配体生色的供体。配体1a（R ＝ Me）与PdCl 2立体选择性配位，主要提供具有R N，S P构型的P-和N-手性金属配合物4a。相反，配体1b（R = i Pr）和1c（R = tBu）产生了源自两种可能的以N为中心的构型的非对映异构体的混合物。在复合物4a中，通过P- t Bu和N-Me之间的贯穿空间吸引相互作用，P致色中心有效地控制了N中心构型。埋藏体积分析表明，该新型配体产生了源自空间和电子不对称性的独特的C 1对称手性环境。
• Formation of 1,4-diphosphinobenzenes via tele-substitution on fluorobenzenechromium complexes
  作者：Yoshikazu Yamamoto、Hiroshi Danjo、Kentaro Yamaguchi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.030

  日期：2008.11

  The meta–tele-substitution of 2-(boranatophosphino)fluorobenzenechromium complexes took place with various lithiated secondary phosphine–boranes as nucleophiles to give para-substituted bis(boranatophosphino)benzenechromiums. It was revealed that the yield of the tele-substitution product was strongly affected by the strength of a proton acid. Isotope labeling experiments indicated that 1,5-hydrogen

  所述元长焦附加镜的2-（boranatophosphino）fluorobenzenechromium络合物取代发生与各种锂化仲膦硼烷作为亲核体，得到对位-取代的双（boranatophosphino）benzenechromiums。揭示了远程取代产物的产率受到质子酸强度的强烈影响。同位素标记实验表明，此转化过程涉及1,5-氢迁移。