propan-2-yl N-[2-(2,6-dimethylhept-5-enyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-en-1-yl]-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate | 1408233-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: propan-2-yl N-[2-(2,6-dimethylhept-5-enyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-en-1-yl]-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 1408233-77-1
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 438.683
• InChiKey: ABSIUFJEXSTPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 [2-(2,6-Dimethylhept-5-enyl)cyclopropen-1-yl]-trimethylsilane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到propan-2-yl N-[2-(2,6-dimethylhept-5-enyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-en-1-yl]-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的正式CH胺化。

  摘要：

  描述了三甲基甲硅烷基取代的环丙烯的新型C（sp（3））-H胺化反应。这种CH胺化反应是通过环丙烯与偶氮二羧酸酯之间的串联区域选择性烯反应进行的，以生成a二羧酸酯中间体，然后进行位点选择的烯丙基转移。

  DOI：

  10.1039/c2cc35329f

文献信息

• Formal C–H amination of cyclopropenes
  作者：Chunrui Sun、Jingwei Li、Daesung Lee、Genping Huang、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1039/c2cc35329f

  日期：——

  A novel C(sp(3))-H amination of trimethylsilyl-substituted cyclopropenes is described. This C-H amination proceeds via a tandem regioselective ene reaction between cyclopropenes and azodicarboxylate to generate a hydrazodicarboxylate intermediate followed by its site-selective allylic transposition.

  描述了三甲基甲硅烷基取代的环丙烯的新型C（sp（3））-H胺化反应。这种CH胺化反应是通过环丙烯与偶氮二羧酸酯之间的串联区域选择性烯反应进行的，以生成a二羧酸酯中间体，然后进行位点选择的烯丙基转移。