1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methylenehept-4-yne | 1621434-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methylenehept-4-yne
• CAS: 1621434-29-4
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 368.707
• InChiKey: JSWSMYXSMJNDRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,5-环己二烯 、 1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methylenehept-4-yne 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到(Z)-11-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-2,9-dimethylundeca-1,4,7,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-烯炔的简单烯烃的交叉二聚反应合成环丁烯和烯丙二烯

  摘要：

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402218