α,α-[CoCl(H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2)]ZnCl4 | 14977-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: α,α-[CoCl(H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2)]ZnCl4
• 英文别名: α-{Co(tetren)Cl}ZnCl4
• CAS: 14977-63-0；15186-16-0；15213-52-2；15334-72-2；210246-11-0；53584-36-4
• 化学式: C₈H₂₃ClCoN₅*Cl₄Zn
• 分子量: 490.952
• InChiKey: ZWAXKAWCONFOFI-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 α,α-[CoCl(H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2)]ZnCl4 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到α-antiβ-[Co(3,6,9-triazaundecane-1,11-diamine)OH2]Cl3 * H2O
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis, Stereochemistry and Properties of Linear and Branched Chain Tetraethylenepentaamine Cobalt(III) Complexes

  摘要：

  介绍了从商业级五胺钴(III)络合物中获得的多种非对映异构体的合成、分离和解析过程。 五胺钴(III)络合物的许多非对映异构体的合成、分离和解析。 四乙烯五胺。它们既包含线性（四烯 3,6,9-三氮杂十一烷-1,11-二胺）和支链（trenen； 3-(2- 氨基乙基)-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺）的异构体。 C8H23N5 的异构体，并且 不含原始（粗制）五胺混合物中的许多其他胺。 混合物。二聚桥接过氧钴（III）络合物 [Co2(C8H23N5)2O2] (ClO4)4 (ClO4)4 的混合物。 s-[Co(Trenen)X]n+ 和 α-anti β- 的混合物、 α-syn β- 和 α-α-[Co（四烯）X]2+ 复合物（X = Cl¯、Br¯、N3¯），并且 和α-α-[Co(tetraen)X]2+ 复合物（X = Cl¯、Br¯、N3¯）。 结晶和离子交换色谱相结合的方法分离出各种异构体。此外，一些 X = NO3¯ 和 OH2 衍生物 和 OH2 衍生物，包括不稳定的 α-syn β 异构体。许多配合物 对映体，并报告了可见光谱、光学可见光谱和电离可见光谱。 报告。对四种异构络合物（X X = Cl¯ 或 N3¯）的 X 射线晶体分析，从而确定了许多相关复合物的身份。 从而确定了许多相关复合物的身份。立体反应 立体诱导反应被用来将这些相关的异构体联系起来，而 13 C 和 1 H n.m.r. 光谱。纯的四烯配体和 四烯配体已从 CoIII 复合物中提取出了纯的四烯配体，并可通过 13 C n.m.r. 光谱

  DOI：

  10.1071/c98075
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 chloro-tetraethylenepentamine-cobalt(III) chloride 以 盐酸 为溶剂， 生成 α,α-[CoCl(H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2)]ZnCl4
  参考文献：
  名称：

  Polydentate ligand construction: intramolecular condensation reactions in the synthesis of imine-containing ligands

  摘要：

  共轭的多胺与2-氧代酸之间的分子内缩合反应已被研究，作为合成多齿氨基酸复合物的途径的一部分。含有亚胺的产品已被分离出来，其中的八种已通过X射线晶体学技术进行了表征。在大多数情况下，这些反应只分离出一个产物。这种选择性很大程度上可以归因于亚胺基团形成后对系统施加的几何限制。共轭的伯胺与2-氧代酸配体的反应似乎是形成多齿亚胺酸复合物的一种通用途径。

  DOI：

  10.1039/b111556a

文献信息

• Isomerism of the Metal Complexes Containing Multidentate Ligands. X. [CoN₆]³⁺-Type Complexes Containing H₂N(CH₂CH₂NH)<i>_n</i>H (<i>n</i>=0–4)
  作者：Yuzo Yoshikawa、Nobuyuki Kato、Yuito Kimura、Shunji Utsuno、Gopal N. Natu

  DOI：10.1246/bcsj.59.2123

  日期：1986.7

  The preparation, separation, and characterization of isomeric complexes of type [CoN6]3+, containing one, two, or three molecules of NH3, en, dien, trien, and tetren (n=0, 1, 2, 3, and 4, respectively for H2N(CH2CH2NH)nH) are reported. All the possible five stereoisomers for [Co(NH3)(en)(dien)]3+ and six stereoisomers for [Co(en)(trien)]3+ have been successfully isolated, but only three of four possible

  [CoN6]3+ 型异构复合物的制备、分离和表征，其中包含 1、2 或 3 个分子的 NH3、en、dien、trien 和 tetren（n=0、1、2、3 和 4 ，分别为 H2N(CH2C H)nH) 报告。[Co(NH3)(en)(dien)]3+ 的所有可能的五种立体异构体和 [Co(en)(trien)]3+ 的六种立体异构体都已成功分离，但四种可能的几何异构体中只有三种可能是获得 [Co(NH3)(tetren)]3+。这些通过电子、圆二色性 (CD) 和 13C1H} NMR 光谱进行表征。还进行了构象分析，并根据计算的应变能数据和实验形成比率讨论了平衡状态下每种异构体的稳定性或形成。
• Anionopentaaminecobalt(III) complexes with polyamine ligands. 29. Relative substitution lability in structurally related chloropentaaminecobalt(III) complexes
  作者：Donald A. House、W.Gregory Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05993-8

  日期：1998.6

  ne, ampy = 2-(aminomethyl)pyridine) have about a 20-fold difference in reactivity; the slower reacting isomer has the NH2-arm of the diamine trans to the chloro ligand. In the series N5 = (tacn)(diamine), the order of reactivity is bipy < ampy < en < (NH3)2 < tn. Mono-N-methylation of tacn causes a slight decrease in reactivity for diamine = bipy. Mono-N-methylation of the central NH in dien (medien)

  已测量了几组结构相关的[CoCl（N）5 ] 2+络合物中Hg 2+辅助氯化物的释放速率（I = 1.0 M，HClO 4），其作为[Hg 2+ ]和温度的函数。对于（N）5 =丁烯，NH 2（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH 2，相对速率（25°C）为ββ > αα > exo - αβ >内切- αβ（111：19：2：1）和的图案外型（秒-NH质子远离）>内（秒-NH质子邻近氯配体）也为（N）观察到5 =聚体- （ dien）（二胺）[diamine = en，tn，dapo，aepl和aepi]（dapo = 2-羟基-1,3-丙二胺，aepl = N-（氨基乙基）吡咯烷，aepl = N-（氨基乙基）哌啶）和对于（N）5＝ bispicditn ＝双（2-吡啶甲基）-二丙烯三胺。的端对端异构体聚体- [氯化钴（BAMP）（AMPY）]
• Kapanadze, T. Sh.; Tarasov, V. P.; Tsintsadze, G. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 711 - 720
  作者：Kapanadze, T. Sh.、Tarasov, V. P.、Tsintsadze, G. V.、Buslaev, Yu. A.

  DOI：——

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