[(η5-C5Me5)Ru(η6-hexamethylbenzene)](1+)BF4(1-) | 264615-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ru(η6-hexamethylbenzene)](1+)BF4(1-)
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 264615-62-5
• 化学式: BF₄*C₂₂H₃₃Ru
• 分子量: 485.379
• InChiKey: KXICNFUOVSETCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ru(η6-hexamethylbenzene)](1+)BF4(1-) 在 lithium triethylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(C5Me5)Ru(η5-1,2,3,4,5,6-exo-hexamethylcyclohexadienyl)
  参考文献：
  名称：

  阳离子6-烷基环己二烯基氢化钌配合物中碳-碳键活化的机理

  摘要：

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...

  DOI：

  10.1021/ja992987e
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)RuCl]4 、 六甲基苯 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(η6-hexamethylbenzene)](1+)BF4(1-)
  参考文献：
  名称：

  阳离子6-烷基环己二烯基氢化钌配合物中碳-碳键活化的机理

  摘要：

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...

  DOI：

  10.1021/ja992987e